CAS: 51445-63-7; 2-Oxo-2-(Thiophen-2-yl)Acetaldehyde
- 英文名称2-Oxo-2-(Thiophen-2-yl)Acetaldehyde
- 中文名称2-噻吩乙二醛
- IUPAC名称2-oxo-2-(thiophen-2-yl)acetaldehyde
- 其它别名2-Thienylglyoxal; 2-Thienylglyoxal Monohydrate, ; 2-Thienylglyoxal Hydrate; 2-Oxo-2-(Thiophen-2-yl)Acetaldehyde; Oxo-Thiophen-2-Yl-Acetaldehyde; 2-Thiopheneacetaldehyde, α-Oxo-
- CAS编号51445-63-7
- MFCD编号:MFCD01359555
- 分子式:C6H4O2S分子量:140.16
- 产品CID: 1503920
- 产品分类医药中间体 → 噻吩类化合物
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- 产品信息参考
; - InChIKey: DBVGLIZLQMRBMY-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C6H4O2S/c7-4-5(8)6-2-1-3-9-6/h1-4H
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0
物理性质
MSDS等安全信息
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📜2-乙酰基噻吩置于selenium(Iv) Oxide体系中,用 1,4-二氧六环,水 作为反应溶剂,化学反应生成 2-噻吩基乙二醛
参考文献:钯(II)催化串联γ-C(Sp2)-h芳基化和环化用于构建类天然产物多环稠合邻醌支架
标题:钯(II)催化串联γ-C(Sp2)-h芳基化和环化用于构建类天然产物多环稠合邻醌支架
摘要:在这里,我们报告了一种通过钯(II)催化的串联γ-C(Sp 2)-h芳基化以及芳基乙二醛与芳基碘化物的环化直接构建多环稠合邻醌支架的新策略.该转化具有独特的串联瞬态定向γ-C(Sp 2)-h芳基化和环化反应模式,底物范围广泛,特别是对于含有氧和硫原子的芳香族底物,并且避免了由于构建六原子环.
DOI:10.1021/acs.Orglett.4C00900
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2914190090-其他无环酮 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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合成参考文献
参考DOI号:10.1016/j.bmcl.2008.02.037
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