CAS: 313545-32-3; (2-Chloro-6-Fluorophenyl)Boronic Acid

该化合物是一种有机体化合物,其特征是附在一个联苯环上的碱酸功能组,该组同时被氯和氟原子所取代,这种化合物一般是白色的,是白色的,是白色的,在水和酒精等极溶剂中溶解,这是boron酸的一个特征,因其形成氢结质的能力而具有这种特征;氯和氟的替代成分的存在可以影响其回活动与相互作用,使其在各种化学应用中有用,包括医药化学和有机合成;已知的博罗酸具有与二醇形成可逆复合体的能力,这对传感器的发展和药物发现领域具有重要意义;此外,2-氯-6-氟苯乙酸可以作为更复杂的分子合成的一个建筑块,特别是在铃木-米亚拉交叉反应中,它的独特特性使它在研究和工业应用中成为有价值的化合物.

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

    (2-Chloro-6-Fluorophenyl)-Dimethoxyborane置于盐酸体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成2-氯-6-氟苯硼酸
    参考文献: Triaryl Borane Catalysts And Method For Selective Hydrosilylation Of Esters And Lactones Using Said Catalysts[fr] Catalyseurs Au Triarylborane Et Procédé D'Hydrosilylation Sélective D'Esters Et De Lactones à L'Aide Desdits Catalyseurs
    标题: Triaryl Borane Catalysts And Method For Selective Hydrosilylation Of Esters And Lactones Using Said Catalysts[fr] Catalyseurs Au Triarylborane Et Procédé D'Hydrosilylation Sélective D'Esters Et De Lactones à L'Aide Desdits Catalyseurs
    摘要:The Present Invention Relates To A Catalytic Process For The Partial Reduction Of Esters Or Lactones To Silyl Acetals,Which Upon Hydrolysis Give Aldehydes,Using Silanes As Reducing Agents,Preferably Triethylsilane (Tesh) Or 1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane (Tmds),In The Presence Of Novel Triaryl Borane Type Catalysts. More Specifically,The Present Invention Relates To Novel Triaryl Borane Type Catalyst Compounds Of Formula (I) Which Can Be Applied For The Partial Reduction Of An Ester Or Lactone To A Silyl Acetal. In The Formula R1,R'1,R5,R'5And R6Are Groups Having Small Steric Demand And R10Is A Group Having Large Steric Demand. The Invention Also Relates To A Method For The Preparation Of Aldehydes Or Lactols Wherein Said Method Comprises The Following Steps: I) An Ester Or Lactone Is Reacted With A Silane In The Presence Of A Compound Of Formula (I) To Obtain A Silyl Acetal; Ii) The Obtained Silyl Acetal Is Hydrolysed With Acidic Or Fluoride Containing Reagent To Form An Aldehyde Or Lactol; Iii) Optionally,The Resulting Aldehyde Or Lactol Is Separated And Purified.

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    摘要:Migliorini, F.; Puglioli, S.; Neri, D.; Cazzamalli, S.; Favalli, N., Science of Synthesis: DNA-Encoded Libraries, (2024) nan, 100.
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