CAS: 23003-35-2; 2-Bromo-6-Methylpyridin-3-Ol

该化合物是一种溴化丙烯衍生物,具有氢氧基和甲基功能组,使其成为有机合成的多功能中间体,其分子结构(C6H6BRNO)允许选择性反应,特别是在交叉反应和环球变异方面.溴分质通过金属催化结对结促进进一步功能化,而氢氧基组则提高溶解性,为衍生提供处理器.该化合物在建造复合剑匠的制药和农用化学研究中受到重视.高纯度能确保敏感应用的一贯性.建议正确处理,因为其反应性,并建议在惰性条件下进行储存以保持稳定性.

结构式图片

相似化合物

23003-29-4 118399-86-3 24207-22-5

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号1121-78-4 3-羟基-6-甲基吡啶 | CAS号54232-43-8 5-甲氧基-2-羧酸吡啶 | CAS号24207-22-5 2-溴-3-甲氧基-6-甲基吡啶 | CAS号178876-92-1 6-溴-5-羟基-2-吡啶羧酸 | CAS号170235-19-5 6-溴-5-羟基-2-吡啶羧酸甲酯 | CAS号170235-18-4 6-溴-5-甲氧基吡啶甲酸甲酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-3-Hydroxy-6-Methylpyridine 主要起始原料 3-Hydroxy-6-Methylpyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Hydroxy-6-Methylpyridine
📜3-羟基-6-甲基吡啶置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应生成2-溴-3-羟基-6-甲基吡啶
参考文献:Efficient Regioselective Preparationof Monobromo And Bromoiodo Hydroxy Pyridines From Dibromoderivativesvia Bromine-Lithium Exchange
标题:Efficient Regioselective Preparationof Monobromo And Bromoiodo Hydroxy Pyridines From Dibromoderivativesvia Bromine-Lithium Exchange
摘要:氢氧嘧啶的环状二溴化反应采用nbs在乙腈中进行,随后与rli进行溴锂交换,最后用h2O或i2捕获,完全区域选择性地得到了单溴和溴碘衍生物.用nis对溴氢氧嘧啶进行碘化反应也是完全区域选择性的.
Doi:10.1055/s-2003-41013

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-115947682-B
优先权日:2023-02-10
标 题 :Synthesis method of 3-bromo-2-hydroxy-6-methylpyridine

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


参考文献:10.5517/cc11j2f2
摘要:doi:10.5517/cc11j2f2
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知