CAS: 219967-74-5; (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-5-Phenylpentanoic Acid

该化合物是一种合成氨基酸衍生物,通常用于浸泡物合成和研究."Fmoc"(9-氟己氧碳基)组作为氨基功能的保护组,允许在聚氨基组装期间有选择性的反应.该组的特点是一个人工中心,以"(S)"为标志,对peptids的立体化学学至关重要.在5个位置上出现一个苯组,有助于分子的疏水性,影响分子的折叠和稳定性.五甲酸基骨是一个灵活结构,有助于生物系统中的各种相互作用.Fmoc-(S)-3-氨基-5-苯基-苯基-苯基酸通常用于固相聚,在温和基本条件下很容易去除,从而能够随后发生混合反应.它独特的结构特征使得它对于生物活性蛋白质结构的设计以及相关的研究具有价值.

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CAS号82732-07-8 B°C-D-高苯丙氨酸 | CAS号218608-84-5 (S)-N-叔丁氧羰基-3-氨...

合成工艺路线路线简述

    Boc-L-高苯丙氨酸置于n-甲基吗啉,水,Silver Trifluoroacetate,Sodium Carbonate,氯甲酸异丁酯体系中,用 四氢呋喃,三乙胺,丙酮 用作溶剂,化学反应 11.33H,反应生成(S)-N-芴甲氧羰基-3-氨基-5-苯基戊酸
    参考文献:(S)-β3-Homolysine-And (S)-β3-Homoserine-Containingβ-Peptides: Cd Spectra In Aqueous Solution
    标题:(S)-β3-Homolysine-And (S)-β3-Homoserine-Containingβ-Peptides: Cd Spectra In Aqueous Solution
    摘要:For Further Structural Studies And For Physiological Investigations Of Beta-Peptides,It Is Necessary To Have H2O-Soluble Derivatives. Thus,We Have Prepared Beta-Hexa-,Beta-Hepta-,And Beta-Nonapeptides (1-6) With Two,Three,And Seven Side Chains Of Lysine And Serine. To Detect Possible Pi-Pi Interactions,We Also Included The Beta-Amino Acid Beta(2)-Hhop,Resulting From Homologation Of So-Called Homophenylalanine (Hop) (5 And 6). The Fmoc-Beta(2)-And Beta(3)-Amino-Acid Derivatives (11-14 And 19),And The Corresponding Beta-Peptides Were Prepared By Methods Previously Described (Solid-Phase Peptide Coupling; HPLC-Pure Samples,Fig. I). Circular-Dichroism Spectra (Fig.2) Indicate The Presence Of Less Pronounced Secondary Structures (Especially Of The Lysine Analogues With Multiple Positive Charge) In H2O As Compared To Meoh. The Beta(3)-Heptapeptide (3) With Two Serine Side Chains Is Well Soluble In H2O And Exhibits The Cd Pattern Typical Of The 3(1)-Helical Structure.
    Doi:10.1002/(Sici)1522-2675(19981216)81:12<2141::Aid-Hlca2141>3.0.Co;2-5

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