CAS: 18791-99-6; 4-Bromothiophene-2-Carbonitrile

该化合物是一种多用途的七环化合物,其特点是溴替代物和七氯苯骨上的环球化合物.这一结构使它在有机合成中成为有价值的中间体,特别是在制药,农用化学和材料科学中制造复杂的分子.溴原子为交叉反应(例如铃木或静态联动)提供了回动性,而用电子退出的环球化合物组则增强了其在核糖类替代或循环反应中的用途.在标准条件下,它的高纯度和稳定性确保了在要求合成应用方面的可靠性能.该化合物的精细定义的再活动特征有利于精确的功能化,使开发先进的环球系统的研究人员更愿意选择它.

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CAS号18791-75-8 4-溴-2-噻吩甲醛 | CAS号83933-17-9 4-溴噻吩-2-羧酰胺 | CAS号31767-01-8 4-bromo-thiophe... | CAS号83933-17-9 4-溴噻吩-2-羧酰胺 | CAS号123784-08-7 2-(4-溴-2-噻吩)吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Bromothiophene-2-Carbonitrile 主要起始原料 4-Bromothiophene-2-Carboxaldehyde
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromothiophene-2-Carboxaldehyde
📜4-溴-2-噻吩甲醛置于ammonium Hydroxide,碘体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,以82 %的收率获得4-溴噻吩-2-腈
参考文献:噻吩桥接三重供体取代的三三唑并三嗪溶液中的室温磷光
标题:噻吩桥接三重供体取代的三三唑并三嗪溶液中的室温磷光
摘要:重硫原子对系统间交叉的加速作用导致室温下的磷光,即使在通过噻吩桥修饰的三三唑并三嗪的溶液中,具有三个庞大的外围供体单元.
Doi:10.1002/chem.202203800

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合成参考文献


摘要:Yerien, D. E.; Barata-Vallejo, S.; Postigo, A., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 9.
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