📜1,1-二甲氧基丙酮置于sodium Methylate体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 8.0H,反应生成4-(二甲氧甲基)-2-甲硫基嘧啶
参考文献:发现s64315,一种有效且选择性的mcl-1抑制剂
标题:发现s64315,一种有效且选择性的mcl-1抑制剂
摘要:髓样细胞白血病1(mcl-1)已成为癌症治疗的诱人靶标.它是bcl-2蛋白质家族的抗凋亡成员,其在人类癌症中的上调与较高的肿瘤等级,较差的生存率和对化学疗法的抗性有关.在这里,我们报告了我们的临床候选药物s64315的发现,S64315是mcl-1的选择性小分子抑制剂.从片段衍生的先导化合物开始,我们进行了结构指导的优化,从而导致靶标亲和力和细胞效价显着提高(3 Log).沿联芳基轴旋转受阻的存在赋予了化合物对抗bcl-2家族其他成员的高选择性.在优化期间,我们还建立了mcl-1抑制的预测性pd标志物,并在mcl-1依赖性癌症模型中实现了有效的体外细胞杀伤和肿瘤消退.临床前候选药物具有类似药物的特性,使其得以开发并进入临床试验.
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.0C01234