CAS: 180869-36-7; 4-(Dimethoxymethyl)-2-(Methylthio)Pyrimidine

该化合物是一种以其甲氧基甲基和甲基磺酰氟功能组为特征的微米衍生物,该化合物对合成有机化学很感兴趣,因为它作为制药,农用化学品和其他精细化学品的多用途中间体具有潜力.该化合物的再活性特征可以促进核生殖替代反应的回弹力,而甲基硫酰胺可以作为一个离子组或参与进一步的功能化.其稳定但可调整的结构使其适合用于七环合成和药用化学研究.该化合物的明确界定的再活性特征允许对多步合成路径进行精确控制.

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64224-67-5 25746-87-6 102921-92-6

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合成工艺路线路线简述

    📜1,1-二甲氧基丙酮置于sodium Methylate体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 8.0H,反应生成4-(二甲氧甲基)-2-甲硫基嘧啶
    参考文献:发现s64315,一种有效且选择性的mcl-1抑制剂
    标题:发现s64315,一种有效且选择性的mcl-1抑制剂
    摘要:髓样细胞白血病1(mcl-1)已成为癌症治疗的诱人靶标.它是bcl-2蛋白质家族的抗凋亡成员,其在人类癌症中的上调与较高的肿瘤等级,较差的生存率和对化学疗法的抗性有关.在这里,我们报告了我们的临床候选药物s64315的发现,S64315是mcl-1的选择性小分子抑制剂.从片段衍生的先导化合物开始,我们进行了结构指导的优化,从而导致靶标亲和力和细胞效价显着提高(3 Log).沿联芳基轴旋转受阻的存在赋予了化合物对抗bcl-2家族其他成员的高选择性.在优化期间,我们还建立了mcl-1抑制的预测性pd标志物,并在mcl-1依赖性癌症模型中实现了有效的体外细胞杀伤和肿瘤消退.临床前候选药物具有类似药物的特性,使其得以开发并进入临床试验.
    Doi:10.1021/acs.Jmedchem.0C01234

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