CAS: 1060811-62-2; 4,6-Dichloronicotinaldehyde
该化合物是制药和农用化学合成中广泛使用的一种多用途的七环环建筑,其主要优点包括反应性甲醚组和二氯替代模式,使多个地点能够有选择地发挥功能.该化合物是合成复杂的衍生物,如离子体,催化剂和生物活性分子的前体.在标准条件下,其高纯度和稳定性使其适合要求的合成应用.电排氯替代成分增强了核生殖器替代和交叉组合反应的再活动性.该化合物对于培养针对不同治疗区的药物候选者的药用化学作用特别有价值.建议对空气中的惰性进行适当处理,因为它对湿度和空气敏感.
相似化合物
40296-46-6 73027-79-9 65973-52-6物理性质
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methyl 4,6-dichloropyridine-3-carboxylate 2,4-dichloro-5-hydroxymethylpyridine ethyl 4,6-dichloronicotinate 3-oxopentanedioic acid dimethyl ester合成工艺路线路线简述
4,6-二羟基烟酸乙酯置于二异丁基氢化铝,三氯氧磷体系中,用 二氯甲烷,甲苯 用作溶剂,化学反应 4.5H,反应生成4,6-二氯吡啶-3-甲醛
参考文献: Compounds For Regulating Fak And/or Src Pathways[fr] Composés Permettant De Réguler Les Voies Fak Et/ou Src
标题: Compounds For Regulating Fak And/or Src Pathways[fr] Composés Permettant De Réguler Les Voies Fak Et/ou Src
摘要:本申请提供了新颖的可选择替代的融合吡啶和嘧啶双环化合物及其药用可接受盐.还提供了制备这些化合物的方法.通过向受试者投予一种或多种化合物的治疗有效量,这些化合物在共调节fak和/或src活性方面具有用处.通过这样做,这些化合物在治疗与fak和/或src途径失调相关的疾病方面具有有效性.这些化合物作为双重fak和/或src抑制剂表现出优势.可以使用这些化合物治疗各种疾病,包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病.在一个实施例中,该疾病是癌症.
专利信息
专利号:US-11731956-B2
优先权日:2018-10-22
标 题:Substituted 1,2,4-triazoles as intermediates in the synthesis of TYK2 inhibitors
专利号:KR-20230008792-A
优先权日:2020-05-08
标题:Synthesis method of anti-tumor compound and its intermediate
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