CAS: 10049-08-8; Ruthenium(Iii) Chloride

该化合物是一种多用途无机化合物,广泛用于催化,电化学和材料科学. 它作为一种深褐色或黑色晶状固体存在,在水和极有机溶剂中可溶解. RuCl3的主要优点是它作为同质和多元催化的先质所发挥的作用,特别是在氧化,氢化和C-H活化反应中. 它的稳定性和再活性使得它能够对基于的复合体进行工业和研究应用的合成. 此外, RuCl3 被用于电化学研究,并用作导导体聚合物的聚体. 它的一贯纯度和明确界定的特性确保了先进化学工艺的可靠性能.

结构式图片

相似化合物

13815-94-6 14282-91-8 20759-14-2

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号7782-50-5 氯气 | CAS号7440-18-8 钌 | CAS号20427-56-9 四氧化钌 | CAS号13465-52-6 Ruthenium chloride | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号14521-18-7 Ruthenium fluoride | CAS号75-44-5 光气 | CAS号1039726-55-0 hydrogen tetrac... | CAS号37366-09-9 二氯苯基钌(II)二聚体 | CAS号38625-54-6 三(2,2,6,6-四甲基-3... | CAS号32992-96-4 双(乙基环戊二烯)钌(II) | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号20759-14-2 氯化钌(III)水合物 | CAS号7440-18-8 钌 | CAS号7782-50-5 氯气 | CAS号75-44-5 光气 | CAS号84821-53-4 双(五甲基环戊烯)钌 | CAS号96503-27-4 二氯(五甲基环戊二烯基)合钌(...

合成工艺路线路线简述

    钌 以 Neat (No Solvent) 用作溶剂,化学反应生成三氯化钌
    参考文献:Woehler,L.; Balz,Ph.,Zeitschrift Fur Anorganische Chemie,1924,Vol. 139,P. 413-413
    标题:Woehler,L.; Balz,Ph.,Zeitschrift Fur Anorganische Chemie,1924,Vol. 139,P. 413-413

    专利信息


    专利号:US-6504041-B2
    优先权日:1996-11-15
    标题 :Synthesis of ruthenium or osmium metathesis catalysts
    发明人:GRUBBS ROBERT H; BELDERRAIN TOMAS R; BROWN SETH N; WILHELM THOMAS E
    权利人:CALIFORNIA INST OF TECHN
    摘要:The present invention relates to the synthesis of highly active ruthenium and osmium carbene metathesis catalyst in good yield from readily available starting materials. The catalysts that may be synthesized are of the general formula n wherein: n M is ruthenium or osmium; n X and X 1 are independently any anionic ligand; n L and L 1 are any neutral electron donor ligand; and, n R and R 1 are each hydrogen or one of the following substituent groups: C 2 -C 20 alkenyl, C 2 -C 20 alkynyl, C 1 -C 20 alkyl, aryl, C 1 -C 20 carboxylate, C 1 -C 20 alkoxy, C 2 -C 20 alkenyloxy, C 2 -C 20 alkynyloxy, aryloxy, C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, C 1 -C 20 alkylthio, C 1 -C 20 alkylsulfonyl and C 1 -C 20 alkylsulfinyl. Optionally, the substituent group may be substituted with one or more groups selected from C 1 -C 5 alkyl, halogen, C 1 -C 5 alkoxy, and aryl. When the substitute aryl group is phenyl, it may be further substituted with one or more groups selected from a halogen, a C 1 -C 5 alkyl, or a C 1 -C 5 alkoxy. Specific synthetic protocols for vinyl alkylidene catalysts wherein R is hydrogen and R 1 is —CHCR 12 R 13 and non-vinyl alkylidene catalysts are also disclosed. In addition to the ease of synthesis (typically a one-step synthesis), the reactions generally may be run at or above room temperature and the resulting products usually may be used without extensive post synthesis purification.

    专利号:EP-4092127-A1
    优先权日:2021-05-18
    标题:Enzyme-catalytic method for the direct stereoselective synthesis of gamma-(acyloxy) carboxylic acids
    发明人:PARVE JAAN; KUDRJASHOVA MARINA; GATHERGOOD NICHOLAS; PARVE OMAR
    权利人:TALLINN UNIV OF TECHNOLOGY
    摘要:The present invention is a method for the stereoselective straightforward synthesis of gamma-acyloxy carboxylic acids of novel structure starting from racemic gamma-hydroxy carboxylic acid salts that are obtained by alkaline hydrolysis of the racemic gamma-lactones. The salt is acylated by enzyme catalysis in an organic solvent containing an acyl donor and an immobilised lipase, on stirring at room temperature (ca 20 °C) until reaching the conversion rate required. After that, the reaction mixture is acidified and extracted and the product treated with catalytic amount of para-toluenesulfonic acid in toluene during the time required for the relactonisation of the unreacted salt enantiomer. Thereafter, the target gamma-acyloxy carboxylic acid formed from one enantiomer of the starting compound and relactonised gamma-lactone formed from the other, unreacted enantiomer of the starting compound are isolated using a routine separation method, such as distillation, extraction with NaHCO3 water solution followed by acidification or column chromatography.

    专利号:US-2007249874-A1
    优先权日:2004-06-23
    标题 :Synthesis of the Micro-Porous Silica Gel and Its Application to the Preparation of Catalysts for C2 Oxygenates Synthesis from Syngas
    发明人:LUO HONGYUAN; DING YUNJIE; YIN HONGMEI
    权利人:BP PLC
    摘要:A synthesis of the micro-porous silica gel and its application to preparation of catalysts for C 2 oxygenates synthesis from syngas is invented. The small particles of silica gel which are, produced by sol gel process are heated in a basic solution, followed by drying and/or calcinations, and thus form micro-porous silica as catalyst support. The basic solution can be one or a mixed solution of hydroxides, carbonates, bicarbonates, formates and acetates of alkali metal and ammonium. The obtained micro-porous silica can be impregnated with the solutions of rhodium salt and other transition element salts (as promoter precursors), followed by drying and/or calcinations, thus forming a micro-porous silica supported rhodium based catalyst. The rhodium salt can be RhCl 3 or Rh(NO 3 ) 3 . The promoter precursors can be water-dissolvable transition metal salts, rare earth metals salts, alkali metal salts and alkali earth metal salts. The obtained catalysts show high activity and selectivity in the synthesis of C 2 -oxygenates by the hydrogenation of CO under mild process conditions.

    专利号:US-11873305-B2
    优先权日:2020-06-30
    标题 :Processes for synthesis of substituted indole intermediates for the synthesis of serd compounds
    发明人:ZHANG HAIMING; XU JIE; WUITSCHIK GEORG; ANGELAUD REMY; HEROLD SEBASTIAN; STUTZ ALFRED; BRUETSCH TOBIAS; BURKHARD JOHANNES
    权利人:GENENTECH INC; HOFFMANN LA ROCHE
    摘要:Provided herein are processes for the preparation of indolyl intermediates using Wenker Synthesis for the total synthesis of SERD compounds useful in the treatment of cancer.

    专利号:US-8153839-B2
    优先权日:2005-09-14
    标题:Method for synthesis of keto acids or amino acids by hydration of acetylene compound
    发明人:OGO SEIJI; FUKUZUMI SHUN-ICHI
    权利人:OGO SEIJI; FUKUZUMI SHUN-ICHI; JAPAN SCIENCE & TECH AGENCY
    摘要:An object of the present invention is to provide a method for synthesis of keto acids by hydration of an acetylene compound (acetylene-carboxylic acids) under mild conditions free from harmful mercury catalysts and a method for synthesis of amino acids from acetylene-carboxylic acids in a single container (one-pot or tandem synthesis). In one embodiment of the method according to the present invention for synthesis of keto acids, acetylene-carboxylic acids is hydrated in the presence of a metal salt represented by General Formula (1), n nwhere M 1 represents an element in Group VIII, IX, or X of the periodic table, and X 1 , X 2 , or X 3 ligand represents halogen, H 2 O, or a solvent molecule, and k represents a valence of a cation species, and Y represents an anion species, and L represents a valence of the anion species, and each of K and L independently represents 1 or 2, and k×m=L×n.

    专利号:US-2016031800-A1
    优先权日:2013-03-14
    标 题:Synthesis of chiral kynurenine compounds and intermediates
    发明人:TRETYAKOV ALEXANDER; DROUET KEITH E; SANDERS WILLIAM
    权利人:VISTAGEN THERAPEUTICS INC
    摘要:Provided are methods for the synthesis of compounds including chiral kynurenine compounds, intermediates useful for the synthesis thereof, and related compounds. For example, methods are provided for the synthesis of L-4-chlorokynurenine.
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    主要参考文献

    参考标题:Facile Synthesis Of Size Dependent Ru(II)-Carbohydrate Dendrimers Via Click Chemistry
    作者:Raghavendra Kikkeri,Xinyu Liu,Alexander Adibekian,Yu-Hsuan Tsai,Peter H. Seeberger
    摘要:A Facile And Flexible Approach For The Preparation Of Ru(II) Complexes Containing Different Carbohydrates Based On The Cu(II)-Catalyzed Huisgen-[3+2] Cycloaddition Is Described.

    合成参考文献


    摘要:Michalak, M.; Gulajski, L.; Grela, K., Science of Synthesis, (2010) 47, 428.
    摘要:Sartori, G.; Maggi, R., Science of Synthesis, (2010) 47, 539.
    摘要:Shinmyozu, T.; Shibahara, M., Science of Synthesis, (2010) 45, 1298.
    摘要:Wicha, J., Science of Synthesis, (2009) 48, 179.
    摘要:de Meijere, A.; Kozhushkov, S. I., Science of Synthesis, (2009) 48, 588.
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