CAS: 892395-41-4; 4-Hydroxy-2-Methyl-N-Methyl-(5-Methyl-2-Thiazolyl)-2H-L,2-Benzothiazine-3-Carboxamide-1,1-Dioxide

该化合物是一个合成有机化合物,其结构复杂,包括苯并硫胺核心和各种功能组.该化合物具有一种氢氧基,一种碳酸盐酸盐和一种硫酸盐环,有助于其潜在的生物活动.二氧组的存在表明它可能参与红氧化反应,而二甲基和甲基亚基亚基成分可影响其脂性与溶性.这种结构特征往往与药用特性相关,使它成为研究药用化学的候选物.该化合物与诸如酶或感应体等生物目标的具体互动将取决于其三维相兼容性及其子体的电子影响.

英文名称4-Hydroxy-2-Methyl-N-Methyl-(5-Methyl-2-Thiazolyl)-2H-L,2-Benzothiazine-3-Carboxamide-1,1-Dioxide
中文名称4-羟基-N,2-二甲基-N-(5-甲基-1,3-噻唑-2-基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物
其它别名4-Hydroxy-N,2-dimethyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)- 2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-Dioxide; Amido Methyl Meloxicam (Meloxicam Impurity); Meloxicam Impurity; N-Ethyl-4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-Dioxide
CAS编号892395-41-4
分子式:C15H15N3O4S2分子量:365.434
产品CID: 1913642
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: GEXSYKOSERXHIX-UHFFFAOYSA-N
1S/C15H15N3O4S2/c1-9-8-16-15(23-9)17(2)14(20)12-13(19)10-6-4-5-7-11(10)24(21,22)18(12)3/h4-8,19H,1-3H3
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

物理性质

熔点183-188°C
沸点537.5±60.0 °C(预测)
闪点278.892 °C
密度1.546±0.06 g/cm3(预测)
pKa:4.50±1.00(预测)
PSA:127.43
LogP:3.384
折射率1.695
蒸汽压0 mmHg at 25 °C
溶解性DMSO(轻微,加热),甲醇(非常轻微,加热)
储存条件-20 °C Freezer, Under inert atmosphere

MSDS等安全信息

警示词warning
危险描述H303 May be harmful if swallowed+H313 Skin contact may be harmful+H333 Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264Thoroughly clean after treatmentP280Wear protective gloves/Wear protective clothing/Wear protective goggles/Wear a protective maskP305If it enters the eyesP351Rinse carefully with water for a few minutesP338Remove the contact lens(If any)And easy to operate,Continue flushingP337If eye irritation persistsP313Obtain medical advice/care
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

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5-methyl-2-thiazol-2-amine methyl 2-methyl-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide ethyl 4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide

合成工艺路线路线简述

📜2-氨基-5-甲基噻唑,4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯-1,1-二氧化物置于甲烷体系中,用 Xylene 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成甲醇,4-羟基-N,2-二甲基-N-(5-甲基-1,3-噻唑-2-基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物,美洛昔康
参考文献:Wo2006/64298
标题:Wo2006/64298