📜(5-氯-2-吡啶基)甲醇置于偶氮二甲酸二异丙酯,一水合肼,三苯基膦体系中,用 四氢呋喃,乙醇 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 2-氨甲基-5-氯吡啶盐酸盐
参考文献:用于消除开环聚合中差向异构化的协同有机催化能够合成有规立构聚酯
标题:用于消除开环聚合中差向异构化的协同有机催化能够合成有规立构聚酯
摘要:O-羧酸酐 (oca) 的开环聚合可为聚酯提供多种官能团,而传统上这些官能团很难通过内酯聚合获得.典型的开环催化剂不可避免地会发生大多数 oca 单体的外消旋化,这阻碍了高度等规结晶聚合物的合成.在这里,我们描述了一种有效的双功能单分子有机催化,用于无差向异构化的 oca 选择性开环聚合.同一分子中两个活化基团的紧密相邻会产生放大的协同效应,从而允许使用温和的碱,从而使聚合的差向异构化最小化.由双功能单分子有机催化剂介导的 Manoca 单体(来自扁桃酸的 oca)的开环聚合产生高度全同立构的聚(扁桃酸)(pma),其分子量受控(高达 19.8 Kg Mol-1).pma 的两种对映异构体的混合在该区域产生了结晶立体复合物的第一个例子,它在 150 oc 左右显示出不同的 Tm 值.值得注意的是,双功能催化剂具有防潮,可回收和易于使用的特点,允许可持续和可扩展地合成有规立构功能聚酯.
DOI:10.1021/jacs.8B09739