CAS: 507-70-0; Borneol

该化合物是属于单体类的双环有机化合物,对古黄色液体是一种无色的颜色,具有典型的阵状味.Endo-Borneol以其手性闻名,有两种可显示不同生物活动的对映体;该化合物主要来自自然来源,特别是来自各种植物的基本油类,包括某些薄荷和露营品种;它溶于有机溶剂,但水溶性有限.Endo-Borneol由于芳香和口味工业的芳香气味,因此被该工业使用,还研究其潜在的治疗特性,包括抗炎和厌食效应.此外,它作为其他有机化合物合成的前体,其化学结构具有双循环框架,有助于其独特的物理和化学特性,因此成为有机化学和自然产品研究的有趣课题.

⚠️危险化学品目录(2015年版) 易燃固体,类别2
英文名称Borneol
中文名称2-茨醇
IUPAC名称(1R,2S,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
其它别名Endo-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
CAS编号507-70-0
MFCD编号:MFCD00003759
EINECS号:208-080-0
分子式:C10H18O
分子量:154.25
产品CID: 1496084
产品分类食品添加剂 → 食品香料 → 天然等同香料

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InChIKey: DTGKSKDOIYIVQL-IUNFSSIHNA-N
InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8+,10+/m1/s1…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点206-207 °C
沸点212.0±0.0 °C at 760 mmHg
闪点65 °C
密度1.011
PH:-0.5～+0.5゜(20°C/D)(c=5,C2H5OH)
pKa:15.36±0.60(预测)
PSA:20.23
LogP:2.71
折射率1.502
蒸汽压0.0±0.9 mmHg at 25°C
溶解性DMSO:30.0(Max Conc. mg/mL);194.49(Max Conc. Mm) Ethanol:30.0(Max Conc. mg/mL);194.49(Max Conc. Mm)
敏感性1. 按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。2. 存在于烟叶中。3. （+）-龙脑天然存在于薰衣草油、香紫苏油、迷迭香油以及某些樟脑油中。（-）-龙脑存在于芫荽油、香茅油、松节油等精油。4.有一定毒性、刺激性和过敏性反应。
外观形态白色至几乎白色粉末至晶体
储存条件储存于阴凉、干燥环境、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封保存。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
产品应用用于制造龙脑酯类,香料等.
性质描述白色,半透明结晶,有似樟脑气味,能升华.熔点206-209°C,沸点210°C,密度1.011

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS07 & GHS08 & GHS05;
注释: Flame & Exclamation mark & Health hazard & Corrosion
危险类别易燃固体类别2
急性毒性类别4(吸入)
STOT SE 2
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
易燃固体类别1
水生慢性毒性类别2
急性毒性类别4(经口)
易燃液体类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H228 |易燃固体.
H332 |吸入有害.
H371 |可能损害器官.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H302 |吞咽有害.
H225 |高度易燃液体和蒸气.
防范说明P210-P240-P241-P264-P270-P280-P301+P312+P330-P501
危险等级4.1
UN编号UN 1312 4.1/PG 3
危险品标志F,Xi,Xn
包装等级III
安全声明16-36/37
危险类别码11-43-22
WGK Germany2

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

(+)-9-Bromocamphor置于4-二甲氨基吡啶,1-(Dimethylamino)Naphthaleimide,Aluminum Isopropoxide,三乙胺体系中,用四氢呋喃,二氯甲烷,异丙醇作为反应溶剂,化学反应 96.25H,反应生成 (+)-冰片
参考文献:Synthesis And Absolute Configuration Of The Antiparasitic Furanosesquiterpenes (-)-Furodysin And (-)-Furodysinin. Camphor As A Six-Membered Ring Chiral Pool Template
标题:Synthesis And Absolute Configuration Of The Antiparasitic Furanosesquiterpenes (-)-Furodysin And (-)-Furodysinin. Camphor As A Six-Membered Ring Chiral Pool Template
摘要:The Syntheses Of (-)-Furodysin ((-)-2A) And (-)-Furodysinin ((-)-3A) In Four Steps Starting From (+)-9-Bromocamphor (18) Has Been Accomplished,Thus Establishing The Absolute Configuration Of These And Related Metabolites. This Was Made Possible By The Unexpected Exo Selectivity In The Aldol Condensation Of Camphor-Like Enolates With Aldehydes. This Has Been Found To Be A General Phenomenon In The Camphor System. Further,Anionic Fragmentation Of The C1-C7 Bond Of Camphor Derivatives Has Allowed Access To Synthetic Intermediates Containing Functionalized Six-Membered Rings,Thus Opening Up Avenues From Camphor To A New Class Of Chiral Pool Elements Not Currently Available From Chiral Pool Substances.
DOI:10.1021/jo00001A069