CAS: 426-59-5; 3-((Trifluoromethyl)Sulfonyl)Aniline

该化合物是一种专门的芳香剂,具有三氟甲基硫磺酰(-SO2CF3)替代物,具有独特的电子和消毒特性,合成化学对这一化合物的价值在于其作为制药,农用化学品和先进材料的多用途中间体的作用.三氟甲基硫磺酰胺组的强烈电子提取特性增强了电益替代和组合反应的再活动,使精确的功能化成为可能.在各种反应条件下,其稳定性适合于多步组合.此外,富含氟的混合物有助于改进衍生化合物的亲脂性和代稳定性.由于对湿度和反应性条件的潜在敏感性,因此建议谨慎处理.

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1-nitro-3-(trifluoromethylsulfonyl)benzene 3-nitrobenzene-1-sulfonyl fluoride 3-nitrobenzenesulphonyl chloride C,C,C-Trifluoro-N-(3-trifluoromethanesulfonyl-phenyl)-methanesulfonamide ethyl 5-{[(3-methoxybenzoyl)amino]methyl}-2-[(4-{3-[(trifluoromethyl)sulfonyl]anilino}piperidin-1-yl)sulfonyl]thiophene-3-carboxylate 4-[(3-trifluoromethanesulfonylphenyl)hydrazono]-4H-pyrazole-3,5-diamine N-(3-Trifluoromethanesulfonyl-phenyl)-2-{2-[(3-trifluoromethanesulfonyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-phenyl}-acetamide

合成工艺路线路线简述

    📜3-硝基苯磺酰氟置于ammonium Chloride,铁粉体系中,用 四氢呋喃,乙醇,水,Petroleum Ether 作为反应溶剂,化学反应生成 3-氨基苯基三氟甲基砜
    参考文献:Herbicidally Active Phenylsubstituted 5-And 6-Membered Heterocyclic
    标题:Herbicidally Active Phenylsubstituted 5-And 6-Membered Heterocyclic
    摘要:式(i)的化合物:其中e是氧或硫;a是cr.Sup.3或n,其中r.Sup.3是氢或烃基;d完成一个5或6-成员非芳香杂环环,该环可以选择性地包含来自氧,氮或硫的额外杂原子,并且可以选择性地被一个选择性取代的较低烃基团或一个选择性取代的杂芳基团取代;r.Sup.1和r.Sup.2各自独立地是氢;可以选择性取代的较低烃基,或可以选择性取代的杂芳基,或者r.Sup.1和r.Sup.2与它们连接的氮原子一起形成一个杂环;z代表卤素,可以选择性取代的较低烃基,可以选择性取代的较低烃氧基,可以选择性取代的较低烃硫基,烃基磺酰基或烃基磺酸基,氰基,硝基,Cho基,Nhoh基,Onr.Sup.7' R.Sup.7",Sf.Sub.5;co(可以选择性取代的较低烃基),酰胺基,Coor.Sup.7,So.Sub.2 Nr.Sup.8 R.Sup.9,Conr.Sup.10 R.Sup.11,Or.Sup.12或nr.Sup.13 R.Sup.14,其中r.Sup.7,R.Sup.7',R.Sup.7",R.Sup.8,R.Sup.9,R.Sup.10和r.Sup.11独立地是氢或较低烃基;r.Sup.12是氢;so.Sub.2较低烃基或cor.Sup.15;r.Sup.13和r.Sup.14独立地是较低烃基,较低烃氧基或一个基团r.Sup.12;r.Sup.15是or.Sup.16,Nr.Sup.17 R.Sup.18,氢或较低烃基;r.Sup.16是较低烃基;r.Sup.17和r.Sup.18独立地是氢或较低烃基;但是当有两个或更多的取代基z时,它们可以相同或不同;m为0或1到5的整数.

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    摘要:W.A. Sheppard. J. Am. Chem. Soc. 85, 1314 (1963).
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