CAS: 376-27-2; Methyl Perfluorooctanoate

该化合物是一种氟化酯化合物,其特点是其高热和化学稳定性,以及其疏水性和疏油性能;全氟碳链对溶剂,酸和碱具有极大的抗药性,使其适合在恶劣条件下需要惰性的应用;其低地表能有助于其在专门配方中作为驱虫涂层或表面活性剂的功效;该化合物经常用于工业和研究环境,因为其氟化材料在极端环境中的耐久性和性优于其性能;由于其持久性和潜在的环境考虑,适当的处理至关重要.

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物理性质

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上下游产品

CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号335-67-1 全氟辛酸 | CAS号3825-26-1 十五氟辛酸铵 | CAS号335-64-8 全氟辛酰氯 | CAS号307-35-7 全氟辛基磺酰氟 | CAS号68555-67-9 sodium heptadec... | CAS号124-07-2 辛酸 | CAS号507-63-1 全氟辛基碘烷 | CAS号149-73-5 原甲酸三甲酯 | CAS号335-64-8 全氟辛酰氯 | CAS号355-63-5 十四氟-1-庚烯 | CAS号423-54-1 二氯异氰尿酸纳 | CAS号335-95-5 全氟辛酸钠 | CAS号307-30-2 1H,1H-十五氟-1-辛醇 | CAS号335-67-1 全氟辛酸 | CAS号36554-97-9 9H,9H-三十氟-8,10-十七烷二酮 | CAS号335-90-0 全氟辛酰胺丙基三甲基铵碘化物 | CAS号15435-88-8 2,2,3,3,4,4,5,5... | CAS号42268-97-3 2,2,3,3,4,4,5,5...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl Perfluorooctanoate 主要起始原料 Methanol And Pentadecafluorooctanoic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 Pentadecafluorooctanoic Acid
📜全氟辛酸置于吡啶,氯化亚砜体系中,化学反应 2.0H,反应生成 十五氟辛酸甲酯
参考文献:1,3-二烯和硝基前体的高效,整体[4 + 1] Cycloadditon
标题:1,3-二烯和硝基前体的高效,整体[4 + 1] Cycloadditon
摘要:共轭二烯和腈前体的分子间环加成通常产生氮丙啶.缺少直接提供[4 + 1]环加合物,3-吡咯啉的通用方法.我们已经通过使用独特的活性催化剂1,(1,2,1,1,1,5,5,5,5-六氟乙酰丙酮铜([cu(hfacac)2]))实现了这种转变.该方法适用于多种具有非常好产率的二烯.当使用1,4-二取代的二烯作为底物时,可以获得很好的顺式或反式选择性.有趣的是,顺式或反式优选取决于取代基的性质,而不是二烯的几何形状.机理研究表明,[4 + 1]环加成反应通过二烯叠氮化和随后的环扩展进行的.在普通的铜催化剂中,只有[cu(hfacac)2]可以有效地催化两个步骤,这说明了该催化剂的独特效率.
DOI:10.1002/chem.201101630

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合成参考文献


摘要:S25 | OECDPFAS | List of PFAS from the OECD | DOI:10.5281/zenodo.2648775
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