CAS: 225641-84-9; Tert-Butyl ((1R,3S)-3-Hydroxycyclopentyl)Carbamate

该化合物是一种双环丙基碳酸酯衍生物,具有乙基-丁氧碳基(Boc)保护组,其特点是立体特性(1R,3S)配置和环丙烷环的三处的氢氧基功能组.博克组增强了稳定性,使之适合于需要选择性脱保的浸泡合成和中间应用.硬性环丙基骨质有助于药用化学的一致控制,而氢氧基则提供了进一步衍生的处理器.该化合物因其高纯度,定型立体化学和与标准混合试剂的兼容性,通常用于不对称合成和药物研究.其结构特征使得它对于构建复杂的生物活性分子很有价值.

英文名称Tert-Butyl ((1R,3S)-3-Hydroxycyclopentyl)Carbamate
中文名称((1R,3S)-3-羟基环戊基)氨基甲酸叔丁酯
IUPAC名称tert-butyl ((1R,3S)-3-hydroxycyclopentyl)carbamate
其它别名(1S,3R)-3-(Boc-氨基)环戊醇; Tert-Butyl N-[(1R,3S)-3-Hydroxycyclopentyl]Carbamate
CAS编号225641-84-9
MFCD编号:MFCD18791196
EINECS号:964-353-0
分子式:C10H19NO3
分子量:201.26
产品CID: 1163708
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪环类化合物→环戊烷类化合物

相似结构搜索
InChIKey: SBUKINULYZANSP-SFYZADRCSA-N
InChI=1S/C10H19NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-7-4-5-8(12)6-7/h7-8,12H,4-6H2,1-3H3,(H,11,13)/t7-,8+/m1/s1…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

相似化合物

154737-89-0 1290191-64-8 207729-04-2

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

CAS号1036260-18-0 3-Amin°Cyclopentanol | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号225641-86-1 (R)-(3-氧代环戊基)氨基甲酸叔丁酯

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Carbamic Acid, [(1R,3S)-3-Hydroxycyclopentyl]-, 1,1-Dimethylethyl Ester (9CI) 主要起始原料 Carbamic Acid, [(1S,4R)-4-Hydroxy-2-Cyclopenten-1-Yl]-, 1,1-Dimethylethyl
(文献来源)合成步骤主要原料 Carbamic Acid, [(1S,4R)-4-Hydroxy-2-Cyclopenten-1-Yl]-, 1,1-Dimethylethyl

[(1S,4R)-4-羟基-2-环戊烯-1-基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸置于palladium 10% On Activated Carbon,氢气体系中,用甲醇用作溶剂,化学反应 14.0H,以95%的收率获得[(1R,3S)-3-羟基环戊基]氨基甲酸叔丁酯
参考文献:Polyfluorinated Compounds Acting As Bruton Tyrosine Kinase Inhibitors
标题:Polyfluorinated Compounds Acting As Bruton Tyrosine Kinase Inhibitors
摘要:本文描述了一种新型的多氟取代吡唑嘧啶化合物或其盐.这些化合物是布鲁顿酪氨酸激酶(btk)抑制剂.这些化合物可能具有更好的btk抑制选择性和药代动力学特性.本文披露了这些化合物的合成方法.本文还披露了多氟取代苯甲酮和取代苯氧基苯的新型合成方法.还披露了包括上述btk抑制剂的药物组合物.本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物配方.本发明还包括通过给予btk抑制剂及其配方来治疗和抑制自身免疫疾病,过敏性疾病,炎症性疾病和癌症的治疗方法.