CAS: 17878-44-3; (4-Bromophenoxy)Trimethylsilane
该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个溴原子和一个附于苯环的三甲基硅酸醚功能组,该化合物具有相对于三甲基硅酸酯组的准位置的溴替代物,该物质在各种化学反应中增强了其再活动性,特别是在核生殖替代物和混合反应中.三甲基硅基苯组在有机溶剂中增加了稳定性和溶性,使其在合成有机化学中有用.此外,溴原子的存在使得该化合物能够进一步发挥作用,使该化合物成为合成更复杂的分子的中间体.其物理特性,例如沸点和熔点,受到分子结构以及溴和硅基化合物组的存在的影响.
- 英文名称(4-Bromophenoxy)Trimethylsilane
- 中文名称(4-溴苯氧基)三甲基硅烷
- IUPAC名称(4-bromophenoxy)trimethylsilane
- 其它别名(4-Bromophenoxy)Trimethylsilane; Silane, (4-Bromophenoxy)Trimethyl-; (4-Bromophenoxy)-Trimethylsilane; 4-Trimethylsilyloxybromobenzene; 4-Bromophenoxytrimethylsilane; 1-Bromo-4-(Trimethylsiloxy)Benzene; 83Ag4X9Epe; Benzene, 1-Bromo-4-((Trimethylsilyl)
- CAS编号17878-44-3
- MFCD编号:MFCD00040713
- EINECS号:241-831-0
- FDA UNII编号:83AG4X9EPE
- 分子式:C9H13BrOSi分子量:245.19
- 产品CID: 919320
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志Xi
- 风险等级Irritant
- 安全声明26-36
- 危险类别码36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
chloro-trimethyl-silane 4-bromo-phenol 1-bromo-4-methoxy-benzene trimethylsilyl iodide trimethyl-(4-trimethylsilanyloxy-phenyl)-silane dimethyl-bis-(4-trimethylsilanyloxy-phenyl)-silane phenoxytrimethylsilanphenoxytrimethylsilan 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)methylenecyclohexane合成工艺路线路线简述
📜4-溴苯酚置于吡啶,三甲基氯硅烷体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应生成对(三甲基硅氧基)溴苯
参考文献:Non-Cluster Type Bismuth Compounds
标题:Non-Cluster Type Bismuth Compounds
摘要:一种生成人类或非人类动物身体图像的方法,包括向该身体施用一种生理耐受的增强对比剂量的非簇型铋化合物,以及使用该方法治疗胃肠道疾病的方法.还公开了包含非簇型铋化合物的诊断成像造影剂,以及新颖的共价非簇型铋化合物.
海关参考信息
- 2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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主要参考文献
[参考文献]: Jiaxi Cui, Et Al. Solvent-Tuned Multiple Self-Assembly Of A New Sugar-Appended Gelator. J Colloid Interface Sci. 2008 Oct 1;326(1):267-74.合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0032-1317908
摘要:Silylation of Alcohol Derivatives with 1,2-Disilanes Catalyzed by Au/TiO2. Synfacts. 2012 Dec 17;9(01):0112. doi: 10.1055/s-0032-1317908.
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