CAS: 15801-69-1; 4-Bromo-1,3,5-Trimethyl-1H-Pyrazole

该化合物是有机化合物,其特点是有五人组成的配有两个氮原子的阳性热循环环,由五人组成,含有两个氮气原子.在1,3和5个位置上存在三个甲基组,有助于其疏水特性,影响其反应性和溶解性.在4个位置上的溴替代体引入了卤素,可以增强化合物的电益特性,使其在各种化学反应中发挥作用.该化合物一般在室温下是固体,在标准条件下可能表现出适度稳定性.其应用范围包括作为有机合成的中间体,到农业化学或制药的潜在作用,取决于具体的功能组和再活动模式.此外,乙基和卤素替代体的存在会影响其生物活动,使其成为医学化学的一个关注对象.在处理时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能构成健康风险.

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5775-86-0 5775-82-6 1454852-95-9

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1,3,5-trimethyl-1H-pyrazole 4-Bromo-3,5-dimethylpyrazole methyl bromide 1,3,5-trimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 1,3,5-trimethyl-4-dimethylphenylsilylpyrazole (1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid 1-(1,3,5-trimethyl-1-pyrazol-4-yl)-2-[2-methyl-5-(3-methoxyphenyl)-1-thien-3-yl]perfluor°Cyclopentene

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Bromo-1,3,5-Trimethyl-1H-Pyrazole 主要起始原料 1,3,5-Trimethylpyrazole
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1,3,5-Trimethylpyrazole
1,3,5-三甲基吡唑置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 乙酸乙酯 用作溶剂,化学反应 0.1H,以86%的收率获得4-溴-1,3,5-三甲基吡唑
参考文献:一种使用n-卤代琥珀酰亚胺进行超声波照射的3,5-二甲基吡唑卤化的温和有效方法
标题:一种使用n-卤代琥珀酰亚胺进行超声波照射的3,5-二甲基吡唑卤化的温和有效方法
摘要:在无催化剂的情况下,通过3,5-二甲基吡唑与n-卤代琥珀酰亚胺(nbs,Ncs和nis)在超声辐射下的反应,可以在较短的反应时间内以较短的反应时间合成4-卤代3,5-二甲基吡唑..最后,在相似的条件下显示出用br 2,Icl和i 2卤化吡唑.
Doi:10.1016/j.Tetlet.2005.08.027

专利信息


专利号:US-8404670-B2
优先权日:2009-02-11
标题:Histamine H3 inverse agonists and antagonists and methods of use thereof
发明人:CHYTIL MILAN; ENGEL SHARON R; FANG QUN KEVIN; SPEAR KERRY L
权利人:CHYTIL MILAN; ENGEL SHARON R; FANG QUN KEVIN; SPEAR KERRY L; SUNOVION PHARMACEUTICALS INC
摘要:Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.
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摘要:Gosmini, C.; Corpet, M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 660.
摘要:Ronson, T. O.; Fairlamb, I. J. S., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 1, 187.
摘要:Chetcuti, M. J., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 1, 82.
摘要:J. Elguero, E. Gonzalez and R. Jacquier. Bull. Soc. Chim. France 1968, 5009.
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