📜(+/-)-Trans-1-Acetoxy-2-Methyoxycyclohexane置于sodium Hydroxide,Phosphate Buffer Ph=7体系中,化学反应 66.0H,反应生成(1S,2S)-(+)-2-甲氧基环己醇
参考文献:高效抗菌素和类似物的酯的合成
标题:高效抗菌素和类似物的酯的合成
摘要:甲硅烷基烯醇醚5和β-内酰胺9(r = Me 3 Si)偶联得到酮13A-D.化合物13A,13C和13D转化为三环内酰胺16-20,23-25.(光学纯的甲硅烷基烯醇醚5的化学酶法合成可得到同手性内酰胺23-25.)此外,酮氮杂环丁酮13被保护为1,3-恶唑烷30.使用bouffard方法进行所需的立体化学反应,得到醇32.形成相应的碳酸硝基苄酯,脱保护和氧化提供了酮35A和35B,其随后分别转化为三苯甲基41A和41B.
Doi:10.1039/p19960002029