CAS: 133217-92-2; Chloromethyl Diethylcarbamate
该化合物是一种有机化合物,具有氨基甲酸功能组的特点,这种物质一般是无色的,淡黄色的,以其中度挥发性而著称,在有机溶剂中溶解,水溶性低,含氯甲基组的存在有助于其反应,使其成为有机合成中的潜在中间体,特别是在制药和农用化学产品生产中.该化合物还可能表现出生物活动,由于潜在的毒性,需要谨慎处理.与许多氨基甲酸一样,它可能抑制某些酶,影响生物系统.应当参考安全数据表,以便了解具体的处理和储存准则,以及潜在危害的信息.
物理性质
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carbon°Chloridic acid, chloromethyl ester diethylaminediethyl-carbamic acid 4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl ester diethyl-carbamic acid 4-(4-amino-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl ester diethyl-carbamic acid 4-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl ester diethyl-carbamic acid 4-(2-nitro-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl ester合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Diethyl-Carbamic Acid Chloromethyl Ester 主要起始原料 Chloromethyl Chloroformate And Diethylamine
- (文献来源)合成步骤主要原料 Chloromethyl Chloroformate 和 Diethylamine
📜氯甲酸氯甲酯,二乙胺 以 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 0.5H,以97%的收率获得氯甲基二乙基氨基甲酸酯
参考文献:Nh-1,2,3-Triazoles From Azidomethyl Pivalate And Carbamates: Base-Labile N-Protecting Groups
标题:Nh-1,2,3-Triazoles From Azidomethyl Pivalate And Carbamates: Base-Labile N-Protecting Groups
摘要:通过铜(I)催化的1,3-偶极环加成反应,Nh-1,2,3-三氮唑已由末端炔烃与三种n-保护的有机叠氮化合物制备得到,这些有机叠氮化合物分别是叠氮甲基叔丁酯,叠氮甲基吗啉-4-羧酸酯和叠氮甲基n,N-二乙基氨基甲酸酯.这些有机叠氮化合物在0.1摩尔规模上通过一步或两步简单地从市售廉价原料制备.所得1,2,3-三氮唑产物中n-取代基的水解特性随氢氧化钠水溶液的条件不同而变化,其中n-甲基叔丁酯在室温下小于10分钟即可水解,N-甲基吗啉-4-羧酸酯在室温下需24小时,而n-甲基二乙基氨基甲酸酯在85oc下需24小时.
Doi:10.1055/s-2005-918944
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2924191000-二甲基甲酰胺
2903110000-一氯甲烷及氯乙烷 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1055/s-2005-918944
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