CAS: 125700-73-4; 2-(1,3-Dioxo-3A,4,7,7A-Tetrahydro-1H-4,7-Methanoisoindol-2(3H)-yl)-1,1,3,3-Tetramethyluronium Tetrafluoroborate

该化合物是一种化学化合物,通常用作聚合过程的光化剂.该物质具有诺博因结构,有助于其反应和进行循环反应的能力.四氟乙酸酯的出现,增强了其溶解于各种有机溶剂中的溶解性,使之适合涂层,粘合剂和墨水中的应用.该化合物的特点是,在接触紫外光时能够产生自由基质,启动不饱和的单体聚合.其独特的结构允许高效的能源转移,导致快速的固化过程.安全考虑包括在通风良好的地区处理它,并使用适当的个人保护设备,因为如果吸入或浸泡,可能会造成风险.

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相似化合物

208462-94-6 21715-90-2 64205-15-8

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

    1,1,3,3-四甲基脲 反应生成多肽试剂tntu
    参考文献:Knorr,Reinhard;Trzeciak,Arnold;Bannwarth,Willi;Gillessen,Dieter,Tetrahedron Lett.,30,(1989) N5,C. 1927-1930
    标题:Knorr,Reinhard;Trzeciak,Arnold;Bannwarth,Willi;Gillessen,Dieter,Tetrahedron Lett.,30,(1989) N5,C. 1927-1930

    专利信息


    专利号:US-7288661-B2
    优先权日:2003-12-10
    标 题 :Process for the synthesis of (2S,3aS,7aS)-1-[(S)-alanyl]-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid compounds and application in the synthesis of perindopril
    发明人:DUBUFFET THIERRY; LECOUVE JEAN-PIERRE
    权利人:SERVIER LAB
    摘要:Process for the synthesis of compounds of formula (I): n nwherein R represents a hydrogen atom or a protecting group for the amino function.n n Application in the synthesis of perindopril and pharmaceutically acceptable salts thereof.

    专利号:US-7173021-B2
    优先权日:2004-09-02
    标题:Synthesis of temozolomide esters as potent anticancer pro-drugs for topical and transdermal applications in treatments of cancers
    发明人:WANG YONGFENG; CONWAY BARBARA R; SUPPASANSATORN PANASSAYA
    权利人:TIANJIN NORTH PHARM SCI TECH C
    摘要:This invention relates to the use of temozolomide esters (4-dihydro-3-methyl-4-oxoimidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazine-8-carboxylate esters) Formula 1 as potent anticancer pro-drugs for treatment of cancers by topical and transdermal applications, and to a novel process for synthesis of temozolomide esters by a direct esterification of temozolomide acid (3,4-dihydro-3-methyl-4-oxoimidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazine-8-carboxylic acid) with a halogeno-aliphatic compound in presence of a base, or with an alcohol in presence of a dehydrate agent

    专利号:US-2025101006-A1
    优先权日:2022-01-31
    标题:Process for the synthesis of pyrazolyl derivatives useful as anti-cancer agents
    发明人:BAENZIGER MARKUS; GALLOU FABRICE; GUO FENGFENG; HÄNGGI RUDOLF; HAN ENJIAN; JORDINE GUIDO; LI JIALIANG; LIU WEIPENG; MIAO BUKEYAN; RONG SHAOFENG; SANTANDREA ERNESTO; SCHIRNER PAUL BERND; SHEN XIAODONG; WANG CAN; ZHANG HAO
    权利人:NOVARTIS AG
    摘要:The invention provides a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, especially KRAS G12C inhibitors. The present invention provides a direct enantioselective chemical manufacturing method of making Compound A, or a pharmaceutically acceptable hydrate or solvent thereof: (I). The invention provides a process for preparing Intermediate B6* comprising reacting Intermediate B4* with Intermediate B5* in an atroposelective coupling reaction, using a chiral catalyst.

    专利号:US-6069248-A
    优先权日:1998-08-21
    标题 :Process for the synthesis of triazolopyridazine compounds
    发明人:BOLDI ARMEN M; JOHNSON CHARLES R
    权利人:AXYS PHARM INC
    摘要:The present invention provides a process for the synthesis of triazolopyridazine based compounds represented by Formula A: ##STR1## These compounds have utility as angiotensin related antihypertensive agents.

    专利号:US-7279583-B2
    优先权日:2003-12-10
    标题:Process for the synthesis of perindopril and pharmaceutically acceptable salts thereof
    发明人:DUBUFFET THIERRY; LECOUVE JEAN-PIERRE
    权利人:SERVIER LAB
    摘要:Process for the industrial synthesis of perindopril of formula (I): n nand pharmaceutically acceptable salts thereof.

    专利号:US-2024218014-A1
    优先权日:2022-11-21
    标 题:Synthesis of a cyclic peptide
    发明人:BAUR PIUS BRUNO; CLEATOR EDWARD; DENIAU GILDAS; EISELE FRANK; FLÖGEL OLIVER; HUSTE ANJA; KEHL MARCEL ROMAN; LÖWENECK MARKUS; SILVA ROLANDO RAVELO; VORBERG RAFFAEL
    权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    摘要:Processes for performing peptide synthesis, particularly for cyclic peptide synthesis are generally described. Reaction intermediates of the peptide synthesis are also described.
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    参考文献:10.1007/s11557-025-02103-1
    摘要:Kuo C, Hsieh S, Goh T. Conlarioidea gen. nov.: a new monodictys-like genus with three cryptic species from Taiwan, revealed by phylogenetics and morphology. Mycol Progress. 2025 Dec 01;24(1). doi: 10.1007/s11557-025-02103-1.
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