CAS: 1175919-93-3; (S)-3-(3-(Allyloxy)Phenyl)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Propanoic Acid

该化合物其结构特征为:Allyoxy替代苯基组和tre-butycolyny(Boc)保护组,这加强了稳定性,便于在peptide合成过程中有选择地取消保护.2位置的立体中心确保了对应选择性应用,使该组对构建复杂的生物活性分子很有价值.Allyloxys组通过点击化学或交叉组合反应提供进一步的功能化潜力.该组因其僵硬的芳香脊和圆柱形保护组兼容性,在药用化学设计抗抑制剂或催化剂方面特别有利.高纯度和定义完善的立体化学能确保先进的合成工作流程的再生.

英文名称(S)-3-(3-(Allyloxy)Phenyl)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Propanoic Acid
中文名称(S)-3-(3-(烯丙氧基)苯基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸
其它别名Boc-邻烯丙基-L-M-酪氨酸; 4-Allyloxy-N-Boc-L-Phenylalanine
CAS编号1175919-93-3
MFCD编号:MFCD08061618
分子式:C17H23NO5分子量:321.3673
产品CID: 224532
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: LLEUDAJPBFQTRL-AWEZNQCLSA-N
1S/C17H23NO5/c1-5-9-22-13-8-6-7-12(10-13)11-14(15(19)20)18-16(21)23-17(2,3)4/h5-8,10,14H,1,9,11H2,2-4H3,(H,18,21)(H,19,20)/t14-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2可旋转键数7

相似化合物

1213571-65-3 1175973-95-1 127132-38-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

allyl bromide (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid

合成工艺路线路线简述

📜3-溴丙烯,(S)-2-叔丁氧基羰基氨基-3-(3-羟基苯基)-丙酸置于四丁基碘化铵,Potassium Carbonate,Lithium Hydroxide Monohydrate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺,四氢呋喃,水用作溶剂,化学反应 6.0H,以15.8%的收率获得4-烯丙氧基-N-Boc-L-苯基丙氨酸
参考文献: Macrocyclic Compounds As Proteasome Inhibitors[fr] Composés Macrocycliques Utilisés En Tant Qu'Inhibiteurs Du Protéasome
标题: Macrocyclic Compounds As Proteasome Inhibitors[fr] Composés Macrocycliques Utilisés En Tant Qu'Inhibiteurs Du Protéasome
摘要:本发明的化合物由具有以下式i和式(I')的化合物表示,其中取代基r1,R2,R2',R3,R4,R5,R',R",X,Y和z如本文所定义,取代基r1,R2,R3,R4,R5,R',R",X,Y和z如本文所定义.这些化合物用于治疗细菌感染,寄生虫感染,真菌感染,癌症,免疫紊乱,自身免疫性疾病,神经退行性疾病和紊乱,炎症性疾病,或肌肉萎缩症,或用于为移植的器官或组织提供免疫抑制.