CAS: 1001917-37-8; Mk-8033

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1-(3-chloro-5-oxo-5Hbenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanesulfonamide 1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole

合成工艺路线路线简述

    📜1-(3-Chloro-5-Oxo-5Hbenzo[4,5]Cyclohepta[1,2-B]Pyridin-7-yl)-N-(Pyridin-2-Ylmethyl)Methanesulfonamide,Lithium 2-Hydroxy-4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1-Methyl-1H-Pyrazol-4-yl)-1,3,2-Dioxaborolan-2-Uide Hydrate置于tris-(Dibenzylideneacetone)Dipalladium(0),三环己基膦体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 4.0H,以71%的收率获得mk-8033; 3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-氧代-N-(2-吡啶甲基)-5H-苯并[4,5]环己烯并[1,2-B]吡啶-7-甲磺酰胺
    参考文献:1-[3-(1-甲基-1 H-吡唑-4-基)-5-氧代-5 H-苯并[4,5]环庚[1,2-B ]吡啶-7-基]-的发现n-(吡啶-2-基甲基)甲磺酰胺(mk-8033):一种对c-Met活化态具有优先亲和力的特定c-Met / Ron双激酶抑制剂
    标题:1-[3-(1-甲基-1 H-吡唑-4-基)-5-氧代-5 H-苯并[4,5]环庚[1,2-B ]吡啶-7-基]-的发现n-(吡啶-2-基甲基)甲磺酰胺(mk-8033):一种对c-Met活化态具有优先亲和力的特定c-Met / Ron双激酶抑制剂
    摘要:该报告记录了优先结合活化激酶构象的蛋白激酶特异性抑制剂的第一个实例:5 H-苯并[4,5]环庚[1,2-B ]吡啶-5-酮11R(mk-8033),这是一种正在研究中的c-Met / Ron双重抑制剂,可用于治疗癌症.11R的设计基于减少该结构类别成员对cyp3A4(tdi)的时间依赖性抑制的愿望.开发了一种新颖的两步合成苄基磺酰胺的方法,以访问11R和类似物.我们根据x射线晶体学证据为观测到的选择性提供了理论依据,并与其他实例讨论了选择性趋势.重要的是11R 在c-Met扩增(gtl-16)皮下肿瘤异种移植模型中提供了对肿瘤生长的完全抑制作用,并且由于对c-Met的一系列致癌性激活突变具有同等效力,因此与无活性形式的激酶抑制剂相比可能具有优势-Met抑制剂不与活性激酶构象优先结合.
    Doi:10.1021/jm301619U

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    主要参考文献


    1: Yu D, Li Y, Sun KD, Gu J, Chen Z, Owonikoko TK, Ramalingam SS, Sun SY. The novel MET inhibitor, HQP8361, possesses single agent activity and enhances therapeutic efficacy of AZD9291 (osimertinib) against AZD9291-resistant NSCLC cells with activated MET. Am J Cancer Res. 2020 Oct 1;10(10):3316-3327.
    2: Keedy VL, Lenz HJ, Saltz L, Whisenant JG, Berlin JD, Camacho LH. First-in- human phase I dose escalation study of MK-8033 in patients with advanced solid tumors. Invest New Drugs. 2018 Oct;36(5):860-868. doi: 10.1007/s10637-018-0567-z. Epub 2018 Jan 29.
    3: Geng S, Gu L, Ju F, Zhang H, Wang Y, Tang H, Bi Z, Yang C. MicroRNA-224 promotes the sensitivity of osteosarcoma cells to cisplatin by targeting Rac1. J Cell Mol Med. 2016 Sep;20(9):1611-9. doi: 10.1111/jcmm.12852. Epub 2016 May 25. Retraction in: J Cell Mol Med. 2019 Aug;23(8):5832. doi: 10.1111/jcmm.14431.

    合成参考文献


    参考文献:10.1124/mol.119.115964
    摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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