服务中心
关于我们
免费注册
结构式
产品分类
产品精选
研发精选
项目整合
数据中心
产业资讯
更多>>
CAS: 965-03-7; N-(1-Amino-5-Guanidino-1-Oxopentan-2-yl)Benzamide Hydrochloride Hydrate
该化合物是一种复杂的有机化合物,其特点是氨基酸结构和功能组.该化合物的特点是一种苯环,与含有多种氨基和氧功能组的五氟乙烯链相连.该化合物可能表现出氨基酸和丙胺的典型特性,例如水中的溶性,因为其极分分和形成氢结的潜力.其结构表明,该化合物可能参与各种生物化学过程,可能作为前体或中间体,参与更为复杂的生物分子合成.此外,多枚地雷组的存在表明潜在的基本性和再活性,这可能与生物系统或合成应用有关.
英文名称
N-(1-Amino-5-Guanidino-1-Oxopentan-2-yl)Benzamide Hydrochloride Hydrate
中文名称
N-(1-胺基-5-胍基-1-氧戊烷-2-基)苯甲酰胺盐酸盐水合物
IUPAC名称
(S)-N-(1-amino-5-((diaminomethylene)amino)-1-oxopentan-2-yl)benzamide
其它别名
Baa 盐酸盐 水合物; N(Alpha)-Benzoylarginineamide
CAS编号
965-03-7
MFCD编号:
MFCD00150330
分子式:
C13H19N5O2
分子量:
277.33
产品CID:
2017676
产品分类
有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似结构搜索
产品信息参考
;
InChIKey:
UMKJQJGLFKDADN-JTQLQIEISA-N
InChI=1S/C13H19N5O2/c14-11(19)10(7-4-8-17-13(15)16)18-12(20)9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,10H,4,7-8H2,(H2,14,19)(H,18,20)(H4,15,16,17)/t10-/m0/s1
计算化学:
氢键受体数
3.0
氢键供体数
5
可旋转键数
7
物理性质
熔点
127-131 °C
沸点
127-131 °C
闪点
°C
密度
1.33g/cm3
pKa:
13.23±0.46(预测)
PSA:
165.59
LogP:
-0.86933
敏感性
常温常压下稳定,避免强氧化剂接触
外观形态
白色晶体
储存条件
密封, 常温干燥保存
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-H335
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
安全声明
24/25
危险类别码
R45:可能致癌.R46:可能引起遗传基因损害.R20/21/22:吸入,皮肤接触和不慎吞咽有害.
上下游产品
CAS号154-92-7 N-α-苯甲酰-L-精氨酸
合成工艺路线路线简述
合成目标产物 Baa 主要起始原料 N-Alpha-Benzoyl-L-Arginine
65-85-0 + 154445-77-9 = 965-03-7
反应条件:1.1 Reagents: Piperidine; 10 Min,Rt1.2 Reagents: Diisopropylethylamine,O-(7-Azabenzotriazol-1-Yl)-N,N,N′,N′-Tetramethyluronium Hexafluorophosphate Solvents: Dimethylformamide; 1 H,Rt1.3 Reagents: Piperidine; 10 Min,Rt1.4 Reagents: Diisopropylethylamine,O-(7-Azabenzotriazol-1-Yl)-N,N,N′,N′-Tetramethyluronium Hexafluorophosphate Solvents: Dimethylformamide; 3 H,Rt1.5 Reagents: Trifluoroacetic Acid,Triisopropylsilane,Water; 2.5 H,Rt
标题:Peptide-Boronic Acid Inhibitors Of Flaviviral Proteases: Medicinal Chemistry And Structural Biology
作者:Nitsche,Christoph; Zhang,Linlin; Weigel,Lena F.; Schilz,Jonas; Graf,Dominik; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2017 卷标:60(1) 页码:511-516
📜N-苯甲酰基-L-精氨酸甲酯置于氨体系中,化学反应生成 N-Alpha-苯甲酰-L-精氨酰胺盐酸盐
参考文献:Dirr; Spaeth,Hoppe-Seyler'S Zeitschrift Fur Physiologische Chemie,1935,Vol. 237,P. 121,126
标题:Dirr; Spaeth,Hoppe-Seyler'S Zeitschrift Fur Physiologische Chemie,1935,Vol. 237,P. 121,126
海关参考信息
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2912210000-苯甲醛
2921211000-乙二胺
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
全部
工厂
研发
试剂
贸易
现货
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
实用工具
⚠️全国化工行业净网倡议书
📋制造商识别码
📖 海关编码查询
📝MSDS生成器
📌 第三方产品分析报告
✅ COA系统入驻 | 共享模式
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.bmcl.2012.11.102
摘要:Bozdag M, Dreker T, Henry C, Tosco P, Vallaro M, Fruttero R, Scozzafava A, Carta F, Supuran CT. Novel small molecule protein arginine deiminase 4 (PAD4) inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2013 Feb;23(3):715–9. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.11.102.
📝 需求与反馈
📲 手机号 / 邮箱
*
✏️ 问题内容
*
尽可能描述清楚需求与问题信息
📮 提交
公告通知
加盟合作
微信客服
回到顶部
×
通知