📜三甲基(辛基)硅烷置于(1,5-Cyclooctadiene)(Methoxy)Iridium(I) Dimer,3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉,Potassium Methanolate,Potassium Tert-Butylate体系中,用 甲基叔丁基醚,二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应 48.0H,反应生成 甲氧基(二甲基)辛基硅烷
参考文献:通过化学选择性的c(sp 3)-h在硅上甲基上的硼氢化反应,将三甲基甲硅烷基用作羟基的合成当量
标题:通过化学选择性的c(sp 3)-h在硅上甲基上的硼氢化反应,将三甲基甲硅烷基用作羟基的合成当量
摘要:基于铱催化的硅上甲基的化学选择性c(sp 3)-H硼化,可将三甲基甲硅烷基烷烃转化为相应的醇.用H2O 2处理由c(sp 3)-h硼化形成的(硼甲基)甲硅烷基然后,在tamoo条件下,将所得的(羟甲基)甲硅烷基通过布鲁克重排转化为羟基,然后将所得的甲氧基甲硅烷基氧化.还建立了通过swern氧化通过由(羟甲基)甲硅烷基形成的甲硅烷基甲硅烷基进行的替代途径.该方法适用于取代的三甲基甲硅烷基环烷烃和1,1-二甲基-1-硅环戊烷,以转化成相应的立体定义的环烷基醇和1,4-丁二醇.
DOI:10.1021/acs.Joc.6B02917