CAS: 89789-07-1; Benzhydryl (2S,3S,5R)-3-((1H-1,2,3-Triazol-1-yl)Methyl)-3-Methyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate 4,4-Dioxide

该化合物是一种合成化合物,属于青霉素衍生物类别,该物质具有复杂的分子结构,其特征是三硝醇环的存在,有助于其生物活动.加入一个苯基基化合物组会增强它的脂性,有可能提高其渗透生物膜的能力.1-2二氧化功能组表示存在可影响其再活动性和稳定性的全氟辛烷磺酸特性.作为青霉素的衍生物,它可能表现出抗菌特性,尽管具体的生物活动取决于它与细菌酶和感应器的相互作用.该化合物的合成和特性通常涉及先进的有机化学技术,包括结构精化的光谱学方法.

英文名称Benzhydryl (2S,3S,5R)-3-((1H-1,2,3-Triazol-1-yl)Methyl)-3-Methyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate 4,4-Dioxide
中文名称他唑巴坦二苯甲酯
IUPAC名称benzhydryl (2S,3S,5R)-3-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-3-methyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
其它别名Tazobactam Diphenylmethyl Ester; Benzhydry 2β-Triazolmethyl-2α-Methyl-6,6-Dihydropernicillanate-1,1-Dioxide; Benzhydry 2Beta-Triazolmethyl-2Alpha-Methyl-6,6-Dihydropernicillanate-1,1-Dioxide; (2S,3S,5R)-3-Methyl-7-Oxo-3-(1H-1,2,3-Triazole-1-Ylmethyl)-4 - -Thia-1-Azabicyclo(3.2.0)-Heptane-2-Carboxylic Acid Diphenyl; 1H-1,2,3-Triazole, 4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylic Acid Deriv.; Benzhydryl 2β-<(1,2,3-Triazol-1-yl)Methyl>-2α-Methylpenam-3α-Carboxylate 1,1-Dioxide; Tazobactam Acid Impurity 13; 4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylic Acid, 3-Methyl-7-Oxo-3-(1H-1,2,3-Triazol-1-Ylmethyl)-, Diphenylmethyl Ester, 4,4-Dioxide, (2S,3S,5R)-
CAS编号89789-07-1
MFCD编号:MFCD09751548
EINECS号:618-304-2
分子式:C23H22N4O5S
分子量:466.51
产品CID: 1919502
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 酯类

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InChIKey: PHGXFQIAGFMIHJ-NWSQWKLXSA-N
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计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数0.0可旋转键数7.0

MSDS等安全信息

警示词Danger
危险描述H317-H334-
防范说明P261-P272-P280-P284-P302+P352-P304+P340-P333+P313-P342+P311-P501-
UN编号2811

上下游产品

CAS号89785-84-2 他唑巴坦钠

合成工艺路线路线简述

125949-72-6 = 89789-07-1
反应条件:1.1 Reagents: Permanganic Acid (Hmno4),Potassium Salt (1:1) Solvents: Acetic Acid,Water; Rt; 20 Min,Rt1.2 Reagents: Hydrogen Peroxide Solvents: Water
标题:A New Approach To The Synthesis Of Tazobactam Using An Organosilver Compound
作者:Xu,Wei Liang; Li,Yun Zheng; Zhang,Qing Shan; Zhu,He Sun
参考文献:Synthesis 日期:2005 卷标:(3) 页码:442-446

6-氨基青霉烷酸置于过氧乙酸,4-二甲氨基吡啶,Potassium Permanganate,硫酸,Ammonium Acetate,溶剂黄146,盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,Potassium Bromide,Copper(Ll) Bromide,锌,Sodium Nitrite体系中,用四氢呋喃,二氯甲烷,水,丙酮,甲苯作为反应溶剂,化学反应 36.4H,反应生成他唑巴坦二苯甲酯
参考文献:连续流在他唑巴坦合成中的应用
标题:连续流在他唑巴坦合成中的应用
摘要:他唑巴坦是一种β-内酰胺酶抑制剂.在这项工作中,已经开发了用于合成他唑巴坦的连续流动和间歇实验的组合.前三步和过氧乙酸的制备在微反应器中连续进行,提高了程序的安全性和效率.微反应器中还有脱保护反应的最后一步,可以提高收率,减少杂质的形成.在优化的工艺条件下,目标产品的总收率达到37.09%(批量为30.93%).连续流法不仅大大缩短了反应时间,而且显着提高了程序的安全性,提高了收率.
DOI:10.1021/acs.Oprd.1C00127

海关参考信息

2902300000-甲苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2906210000-苄醇
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参考文献:10.1107/s1600536806036981
摘要:Bai G, Peng H, Qin X, Zhang Y, Zeng T. (2S,3S,5R)-Diphenylmethyl 4,4-dioxo-3-(1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-2-penicillanate. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2006 Oct 13;62(11):o4997–8. doi: 10.1107/s1600536806036981.