CAS: 89499-38-7; 4-Aminothiophene-2-Carboxylic Acid
该化合物是有机化合物,其特点是存在氨基氨基酸组和一个附于硫磷环的碳酸性功能组;该化合物一般是固体的,由于其功能组,在极地溶剂中可以溶解;氨基磺酸组(-NH2)有助于其基本性,而碳酸组具有酸性,使其能够参与各种化学反应,如氨基积形成和酯化;硫苯环,是一个五人组成的含有硫磺的芳香循环循环,可增强该化合物的稳定性,并可影响其电子特性;该物质可能对制药和材料科学应用感兴趣,特别是生物活性化合物合成或有机合成的建筑块;其独特的结构允许生物系统的潜在互动,使其可以作为进一步研究药用化学的候选物;处理和使用安全数据,如任何化学物质一样,都应参考.
- 英文名称4-Aminothiophene-2-Carboxylic Acid
- 中文名称4-氨基噻吩-2-羧酸
- IUPAC名称4-aminothiophene-2-carboxylic acid
- 其它别名4-氨基-2-噻吩羧酸; 4-Aminothiophene-2-Carboxylic Acid Usp/ep/bp
- CAS编号89499-38-7
- MFCD编号:MFCD08752506
- EINECS号:836-190-4
- 分子式:C5H5NO2S分子量:143.17
- 产品CID: 1916788
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻吩类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: CQGOUQDVWSOUPD-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C5H5NO2S/c6-3-1-4(5(7)8)9-2-3/h1-2H,6H2,(H,7,8)
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
5-nitrothiophene-2-carboxylic acid 2-thiophenylcarboxylic acid 4-nitro-2-thiophenecarboxylic acid合成工艺路线路线简述
- 13138-70-0 = 89499-38-7
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid
标题:Preparation Of Antibiotic Pyrrolidinylthiopenem Derivatives
参考文献:European Patent Organization]
13138-70-0 = 89499-38-7
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid,Stannous Chloride
标题:Mechanism Of Inactivation Of γ-Aminobutyric Acid Aminotransferase By (S)-4-Amino-4,5-Dihydro-2-Thiophenecarboxylic Acid
作者:Fu,Mengmeng; Nikolic,Dejan; Van Breemen,Richard B.; Silverman,Richard B.
参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:1999 卷标:121(34) 页码:7751-7759]
57800-76-7 = 89499-38-7
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid,Water
标题:Synthetic Strategies For Thienopyrrolidinones As Ways To Make Modified Thiolutin
作者:Susnik,Markus Peter
参考文献:2006]
89499-33-2 = 89499-38-7
反应条件:1.1 Catalysts: Sodium Bicarbonate
标题:Reductive Acetylation Of Nitrocarboxylic Acids Or Esters Of The Thiophene And Furan Series
作者:Goldfarb,Ya. L.; Bulgakova,V. N.; Fabrichnyi,B. P.
参考文献:Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii 日期:1983 卷标:(12) 页码:1626-9
📜4-硝基噻吩-2-甲酸置于氯化亚锡体系中,用 盐酸,水 作为反应溶剂,以71%的收率获得产物4-氨基噻吩-2-羧酸
参考文献:Antibiotic Penem Compounds
标题:Antibiotic Penem Compounds
摘要:本发明提供了化合物的结构式(I) ##str1## 其中:R.Sup.1为1-羟乙基,1-氟乙基或羟甲基;r.Sup.2为氢或c.Sub.1-4烷基;z为羧基,磺酸基,五唑基或c.Sub.1-4烷基磺酰氨基(--Conhso.Sub.2 C.Sub.1-4烷基);a为苯环或噻吩环;a还可以进一步被一个或两个取代基或其药用可接受的盐或体内可水解的酯所取代.其制备方法,制备过程中的中间体,作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组成物也一并提供.
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1021/ja058838f
摘要:Qiao C, Ling KQ, Shepard EM, Dooley DM, Sayre LM. Mechanism-based cofactor derivatization of a copper amine oxidase by a branched primary amine recruits the oxidase activity of the enzyme to turn inactivator into substrate. J Am Chem Soc. 2006 May 10;128(18):6206–19. doi: 10.1021/ja058838f.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
