CAS: 75115-28-5; N3-Benzylpyridine-3,4-Diamine

该化合物是一种有机化合物,其特点是以两种氨基基基组和苯甲基基组替代了环结构,该化合物通常具有与氨基胺相关的特性,例如基本性和形成氢结的能力,这种特性可能影响其溶解于各种溶剂中的溶解性.基环的存在会助长其芳香特性,有可能影响其反应力和与其他化学物种的相互作用.苯基甲基基分组可提高脂性,影响其生物活动和药用动力学.该化合物可能具有医药化学和材料科学方面的兴趣,因为它在药物开发中可能应用,或者作为复杂分子的建筑块.与许多氨基化合物一样,它也可能表现出不同程度的毒性,在实验室环境中应当以适当的安全防范措施加以处理.

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相似化合物

54-96-6 1796-73-2 183311-28-6

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号1094703-97-5 (E)-N(3)-benzyl... | CAS号1678-49-5 3-溴-4-硝基吡啶 N-氧化物 | CAS号100-46-9 苄胺 | CAS号54-96-6 3,4-二氨基吡啶 | CAS号100-52-7 苯甲醛

合成工艺路线路线简述

    📜3,4-二氨基吡啶置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 甲醇,乙醇 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 3-(苄氨基)-4-氨基吡啶
    参考文献:Na2S2O4:通过还原环化从 4-氨基-3-硝基吡啶和醛中一锅法合成 2-Aryl-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶的多功能试剂
    标题:Na2S2O4:通过还原环化从 4-氨基-3-硝基吡啶和醛中一锅法合成 2-Aryl-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶的多功能试剂
    摘要:2-芳基-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶3的合成是一种高效,通用的方法,通过4-氨基-3-硝基-吡啶4与芳香醛的还原环化一步完成. Na2S2O4 的存在.在相转移条件下在非水介质中用苄基氯处理 3 得到 N-苄基化衍生物 10.化合物 3 和 10 也可以通过其他途径制备:单苯胺 4-氨基-3-亚芳基氨基吡啶 11 与不同氧化剂的脱氢环化导致形成 3,并用 Nabh4 还原 11,然后使用 Pocl3 与芳香酸环化,得到 N-苄基-2-芳基-咪唑并 [4,5-C] 吡啶 10.化合物 11 可由以下合成3,4-二氨基吡啶 1.
    DOI:10.1080/00397910903011345

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/bf00476381
    摘要:Yutilov YM, Shcherbina LI. Preparation of 2-aryl-substituted imidazo[4,5-b]pyridines and imidazo[4,5-c]pyridines. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1987 May;23(5):529–35. doi: 10.1007/bf00476381.
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