CAS: 69404-97-3; 4-((Tert-Butyldimethylsilyl)Oxy)Pent-3-En-2-One

该化合物是受保护的六醇衍生物,具有t-丁二甲基硅(TBS)组,可增强合成应用的稳定性和选择性.TBS保护的氢氧基体组防止不必要的侧面反应,使其在复杂的有机合成中具有价值,特别是在形成酶和共聚系统方面.其结构特征,包括α,β-不饱和氯酮混合物,允许在Michael添加物,藻类凝聚和其他碳-碳联结形成反应中具有多功能性.该化合物在精细化学和制药合成中特别有用,因为需要受控的去保护和功能性团体操纵.在各种条件下,其稳定性确保了多步骤合成途径的连续性.

结构式图片

相似化合物

87727-28-4 13257-81-3 115827-67-3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

tert-butyldimethylsilyl chloride acetylacetone 1-tert-butyldimethylsilyloxy-2-phenylethane (2S,4S)-2-acetyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphthacenedione 1-(tert-butyldimethylsiloxy)cyclohexane 1-hydroxy-3-phenylcyclopent-3-ene

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献

    [参考文献]: T Matsumoto, Et Al. Synthesis Of Novel 13-Methyl-13-Dihydroanthracyclines. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1986 Nov;34(11):4613-9.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1016/S0040-4039(01)90301-6
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知