CAS: 6054-10-0; 6-Methoxy-8,8-Dimethyl-2H,8H-Pyrano[2,3-F]Chromen-2-One

该化合物是一个复杂的有机化合物,具有独特的结构特征,含有一种已知的无花果味,因其芳香特性和生物意义,特别是在制药业中.阳极环的存在有助于其循环结构,而氢氮功能组则加强其再活动性和形成氢结核的潜力.这种化合物可能展示各种生物活动,使其对药用化学感兴趣.其甲基氧基替代成分可影响其溶性及其与生物目标的相互作用.无花基-日基组的Z配置表明特定的立体化学特性可能会影响其生物活动和结合.

英文名称6-Methoxy-8,8-Dimethyl-2H,8H-Pyrano[2,3-F]Chromen-2-One
中文名称布拉易林
IUPAC名称6-methoxy-8,8-dimethyl-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-2-one
其它别名2H, 8H-Benzo[1,2-B:3,4-B']Dipyran-2; 6-Methoxy-8,8-Dimethyl-2H,8H-Benzo[1,2-B:3,4-B']Dipyran-2-One; Braylin; ]Dipyran-2; 2H,8H-Benzo[1,2-B:3,4-B']Dipyran-2-One,6-Methoxy-8,8-Dimethyl-; N'-[(Z)-Indol-3-Ylidenemethyl]-1-(4-Methoxyphenyl)-5-Oxopyrrolidine-3-Carbohydrazide; Brayelin
CAS编号6054-10-0
MFCD编号:MFCD20260458
分子式:C15H14O4分子量:258.27
产品CID: 1581624
产品分类天然产物 → 香豆素

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InChIKey: XHCUGHGFTGOMEH-NTCAYCPXSA-N
InChI=1S/C15H14O4/c1-15(2)7-6-10-13-9(4-5-12(16)18-13)8-11(17-3)14(10)19-15/h4-8H,1-3H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点133-135 °C
沸点441.2±45.0 °C at 760 mmHg
闪点198.5±28.8 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
PSA:48.67
LogP:3.15
折射率1.570
蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
外观形态油状物体
储存条件2-8°C，干燥环境，密闭
产品应用该化合物用作强效磷化酶-4(PDE4)抑制剂,展示抗炎和免疫性循环活动;它可作为研究免疫性炎疾病的治疗目标.

MSDS等安全信息

危险描述H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
危险品标志Xi
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

3-chloro-3-methylbut-1-yne 7-hydroxy-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one 7-(1,1-dimethyl-prop-2-ynyloxy)-6-methoxy-chromen-2-one ethyl (triphenylphosphoranylidene)acetate

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2H, 8H-Benzo[1,2-B:3,4-B']Dipyran-2 主要起始原料 Scopoletin And 1 1-Diethoxy-3-Methyl-2-Butene 97
(文献来源)合成步骤主要原料 Scopoletin 和 1 1-Diethoxy-3-Methyl-2-Butene 97

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参考文献:抗艾滋病剂.37.(3'r,4'r)-(+)-顺式-甲壳酮衍生物作为新型有效的抗hiv剂的合成和构效关系.
标题:抗艾滋病剂.37.(3'r,4'r)-(+)-顺式-甲壳酮衍生物作为新型有效的抗hiv剂的合成和构效关系.
摘要:为了探索作为新型抗hiv药物的(+)-顺式-Khellactone衍生物的结构要求,使用24个单取代的3',4'-Di-O-(S)-樟脑酰基-(+)-顺式-Khellactone(dck)衍生物不对称合成.这些化合物包括4个异构的单甲氧基类似物(3-6),4个异构的单甲基类似物(7-10),4个4-烷基/芳基取代的类似物(11-14)和12个4-甲基-(+)-顺式具有3',4'取代基的khellactone衍生物(15-26).这些(+)-顺式-Khellactone衍生物被筛选针对急性感染的h9淋巴细胞中的hiv-1复制.结果表明,(3'R,4'R)-(+)-顺式-Khellactone骨架,3'-和4'-位置的两个(S)-(-)-樟脑酰基和甲基除6-位以外,香豆素环上的α是抗hiv活性的最佳结构部分.3-甲基-(7),4-甲基-(8)和5-甲基-(9)3',4'-二-O-(S)-樟脑酰基-(3'R,4'R)-
DOI:10.1021/jm9900624

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2902500000-苯乙烯
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合成参考文献

参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.