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22710-07-2 100367-74-6 122307-41-9欧盟法规
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CAS号37699-43-7 2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 | CAS号75-36-5 乙酰氯 | CAS号22710-07-2 2,3-二甲基吡啶氮氧化物 | CAS号102625-96-7 4-methoxy-2,3-d... | CAS号59886-85-0 4-氯-2-(羟基甲基)-3-甲基吡啶 | CAS号86604-77-5 4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶甲醇 | CAS号102804-82-0 2-{[(4-甲氧基-3-甲基... | CAS号102625-98-9 Acetic acid 4-m... | CAS号102804-77-3 2-[[(4-甲氧基-3-甲基... | CAS号103312-62-5 2-(4-氯-3-甲基-2-吡... | CAS号103577-61-3 2, 3-二甲基-4-(2,2... | CAS号117977-21-6 2-[[[4-(3-甲氧基丙氧... | CAS号117976-47-3 雷贝拉唑钠杂质 A2,3-二甲基吡啶置于ruthenium(Iii) Chloride Trihydrate,氧气,氯体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 9.5H,反应生成 2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物
参考文献:2-(氯甲基)-3-甲基-4-(甲基磺酰基)吡啶的合成及绿色标准评价
标题:2-(氯甲基)-3-甲基-4-(甲基磺酰基)吡啶的合成及绿色标准评价
摘要:2-[[((2-吡啶基甲基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑是突出的基序,属于吡唑类.这些用于治疗胃食管反流病(gerd)溃疡和其他与胃酸有关的疾病.本文介绍了2-氯甲基-4-甲磺酰基-3-甲基吡啶(一种用于合成右兰索拉唑的中间体)的改良合成方法.这种修饰的优点包括(i)在氧气存在下用催化量的rucl3对2,3-二甲基吡啶进行n-氧化(II)一锅合成2,3-二甲基-4-(甲硫基)吡啶-N-氧化物使用30%的nash,甲基碘和四丁基氢氧化铵(iii)用30%的h2O2氧化甲硫基吡啶-N-氧化物,然后用rucl3.H2O进行n-脱氧,得到2,3-二甲基-4-(甲基磺酰基)吡啶(iv)用三氯异氰尿酸氯化倒数第二步,得到所需的2-氯甲基-4-甲磺酰基-3-甲基吡啶.此外,基于参数即原子经济性(ae),反应质量效率(rme)和e因子,对上述改进方案计算了绿色指标评估.观测到,在步骤4(硫代甲基吡啶
DOI:10.13005/ojc/330244
专利信息
专利号:WO-2021242807-A1
优先权日:2020-05-28
标题:Methods for preparing methyl (s)-2-amino-3-(4-(2,3-dimethylpyridin-4-yl)phenyl)propionate and hydrochloric acid salts thereof
发明人:POLISETTI DHARMA RAO; VICTORY SAMUEL
权利人:VTV THERAPEUTICS LLC
摘要:The invention provides methods for preparing key intermediates for the synthesis of (S)-2-(3S,8S)-3-(4-(3,4-dichlorobenzyloxy)phenyl-7-((S)-1-phenylpropyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-[1,4]-dioxino[2,3-g]isoquinolin-8-ylformylamino)-3-(4-(2,3-dimethylpyridin-4-yl)phenyl)propionic acid ('OAD2') and salts thereof. The key intermediates include methyl (S)-2-amino-3-[4-(2,3-dimethylpyridin-4-yl)-phenyl]-propionate and hydrochloric acid salts thereof. Compared with the prior art, the methods may not require column chromatographic separation and purification, and may have the advantages of potentially lower cost, higher yield, and suitability for industrial scale production.
专利号:RU-2154062-C2
优先权日:1993-06-29
标题 :Substituted arylthioalkylthiopyridines, method of their synthesis, drug based on thereof and method of drug preparing