CAS: 52548-14-8; 2-Iodo-5-Methylbenzoic Acid

该化合物是一种芳烃色盒酸,其特点是存在碘原子和苯并酸框架中的甲基组,碘替代成分位于第二个位置,而甲基组位于苯环的第五个位置,影响其化学反应和物理特性.该化合物一般是白色到非白色固体的白色,在水中溶解,但在乙醇和丙酮等有机溶剂中更加溶解.其分子结构有助于其在有机合成中的潜在应用,特别是在制药和农用化学剂的开发中.碘原子的存在可以增强化合物在核分裂替代反应中的再活性,而碳oxy酸功能组则允许酸基反应和形成酯.此外,2-Iodo-5-甲基苯乙酸可以作为各种化学转化的有用中间体,使其在合成有机化学中成为有价值的化合物.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号99-04-7 间甲基苯甲酸 | CAS号2941-78-8 2-氨基-5-甲基苯甲酸 | CAS号3113-72-2 5-甲基-2-硝基苯甲酸 | CAS号1088994-20-0 5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯甲酸甲酯 | CAS号1088991-73-4 Filorexant | CAS号18731-19-6 2,6-二甲基喹唑啉酮 | CAS号1088994-22-2 5-甲基-2-嘧啶-2`-基苯甲酸 | CAS号1030377-33-3 苏沃雷生 | CAS号103440-52-4 2-碘-5-甲基苯甲酸甲酯 | CAS号1088994-18-6 5-甲基-2-(4,4,5,5... | CAS号308845-91-2 methyl 5-(bromo... | CAS号112391-33-0 2-iodyl-5-methy... | CAS号1181639-44-0 2-(4-hydroxyphe...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Iodo-5-Methylbenzoic Acid 主要起始原料 2-Amino-5-Methylbenzoic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Amino-5-Methylbenzoic Acid
间甲基苯甲酸置于n-碘代丁二酰亚胺,[ir(Iii)(η5-Pentamethylcyclopentadienyl)(H2O)3](So4)体系中,化学反应 16.0H,以65%的收率获得产物2-碘-5-甲基苯甲酸
参考文献:苯甲酸的无碱和无添加剂ir催化邻位碘化:范围和机理研究
标题:苯甲酸的无碱和无添加剂ir催化邻位碘化:范围和机理研究
摘要:已经开发了一种由简单铱络合物催化的苯甲酸的c-h活化/碘化的方案.本文描述的方法允许在非常温和的条件下,在没有任何添加剂或碱的情况下,在1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇作作为反应溶剂中对多种苯甲酸进行邻位碘化.所用的铱催化剂可耐受空气和湿气,并选择性地以高转化率得到邻碘苯甲酸.机理研究表明,Ir(iii)/ Ir(v)催化循环起作用,并且hfip的独特性质使得能够使用羧基作为引导基团进行c-H碘化.
DOI:10.1021/acscatal.7B02987

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-115785052-A
优先权日:2022-11-21
标题 :A method for highly selective synthesis of isocoumarins under polyacid catalysis

专利号:CN-115785052-B
优先权日:2022-11-21
标 题 :A method for highly selective synthesis of isocoumarin under polyacid catalysis

专利号:CN-104086343-A
优先权日:2014-07-07
标题:A kind of catalytic synthesis method of diphenyl ether compounds

专利号:CN-104876883-A
优先权日:2015-06-05
标 题:Synthesis method of anti-insomnia drug Suvorexan intermediate

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摘要:Sanford, M. S.; Cook, A., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 212.
摘要:Xiao, D.; Du, Y., Science of Synthesis: Hypervalent Halogens in Organic Synthesis, (2025) .
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