CAS: 374564-35-9; Potassium (4-Bromophenyl)Trifluoroborate
该化合物是一种有机体化合物,通常用作交叉相交反应的多用途试剂,特别是在铃木-宫浦的结合中,其主要优点包括:与碱酸相比,稳定性增强,由于晶状固体形式而改进处理,对空气和湿度的敏感性降低;溴联苯基有助于进一步发挥作用,使其在制药和材料科学研究中具有价值;三氟联苯基混合物在催化转化中具有更大的再活性和选择性.这种试剂对于建造双亚基系统和复杂的分子结构特别有用,在合成有机化学应用中提供可靠的性能.
- 英文名称Potassium (4-Bromophenyl)Trifluoroborate
- 中文名称4-溴苯基三氟硼酸钾
- IUPAC名称potassium (4-bromophenyl)trifluoroborate
- 其它别名4-溴苯基三氟硼酸钾; 4-溴苯基三氟硼酸钾 1G; Potassium 4-Bromophenyltrifluoroborate
- CAS编号374564-35-9
- MFCD编号:MFCD02093978
- EINECS号:624-815-1
- 分子式:C6H4BBrF3K分子量:262.91
- 产品CID: 1384506
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口) - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险品标志Xi
- 风险等级Irritant
- 安全声明26-36
- 危险类别码36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号5467-74-3 4-溴苯硼酸 | CAS号106-37-6 对二溴苯 | CAS号460-00-4 对氟溴苯 | CAS号402-43-7 对溴三氟甲苯 | CAS号106-41-2 对溴苯酚 | CAS号92-86-4 4,4-二溴联苯 | CAS号23055-77-8 4-溴-4'-氯-1,1'-联苯 | CAS号106-40-1 对溴苯胺 | CAS号223553-87-5 N-环己基-4-溴苯甲酰胺 | CAS号5892-99-9 N,N-二乙基-4-溴苯甲酰胺 | CAS号589-87-7 对溴碘苯 | CAS号106-39-8 对氯溴苯合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Potassium 4-Bromophenyltrifluoroborate 主要起始原料 4-Bromophenylboronic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromophenylboronic Acid
📜1,4-二溴苯置于正丁基锂,硼酸三异丙酯,Potassium Hydrogen Difluoride体系中,用 四氢呋喃,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以86%的收率获得产物4-溴苯基三氟硼酸钾
参考文献:Preparation Of Potassium Azidoaryltrifluoroborates And Their Cross-Coupling With Aryl Halides
标题:Preparation Of Potassium Azidoaryltrifluoroborates And Their Cross-Coupling With Aryl Halides
摘要:Potassium Azidoaryltrifluoroborates Have Been Prepared From The Corresponding Haloaryltrifluoroborates In 73-98% Yields. Also,We Successfully Cross-Coupled The Azido-Functionalized Organotrifluoroborates And Carried Out A One-Pot Sequential Cross-Coupling/1,3-Dipolar Cycloaddition And A One-Pot Cross-Coupling/azide Reduction Process.
DOI:10.1021/ol901669K
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Li, Y.; Xie, W.; Jiang, X., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 2, 79.
摘要:Molander, G. A.; Beaumard, F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 3, 102.
摘要:Zhang, M.; Su, W., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 96.
摘要:Bolduc, T. G.; Thomson, B.; Sammis, G. M., Science of Synthesis, (2020) , 406.
摘要:Saha, D.; Aggarwal, T.; Sumii, Y.; Yadav, A. K.; Shibata, N., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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