CAS: 201002-47-3; N2-Fmoc-D-Lysine Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,是一种受保护的氨基酸碱性碱性,通常用于peptide合成和生物化学.氟基甲基碳基(Fmoc)的出现表明,这是一种衍生物,旨在用于固相双硫合成,允许有选择地保护氨基组.该化合物通常是白到白的晶状固体,溶于水和乙醇等极溶剂中,但非极溶剂中溶性较少.氢氯化物在溶液溶解中增强了其稳定性和溶性.D-Lysine本身是一种基本的氨基酸,在蛋白合成和各种代谢工艺中发挥着关键作用.Fmoc集团可以在温和基本条件下被清除,有助于随后将氨基酸与其他pepide碎片合成,特别是有机化学和蛋化剂中,这一化合物在

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相似化合物

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Fm°C-D-Lys(B°C)-OH

合成工艺路线路线简述

    N-Alpha-芴甲氧羰基-N-Epsilon-叔丁氧羰基-D-赖氨酸置于盐酸体系中,用 乙醚,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 16.0H,反应生成N-(9-芴甲氧羰基)-D-赖氨酸盐酸盐
    参考文献:研究用于表观遗传甲基化,去甲基化和识别的 D-赖氨酸立体化学
    标题:研究用于表观遗传甲基化,去甲基化和识别的 D-赖氨酸立体化学
    摘要:组蛋白赖氨酸甲基化受n ε-甲基转移酶,去甲基化酶和n ε-甲基赖氨酸结合蛋白调节.进行了热力学,催化和计算研究,以研究三种表观遗传蛋白质类别与含有l-和d-赖氨酸残基的合成组蛋白底物的相互作用.结果表明,在这三类中,N ε-甲基赖氨酸结合蛋白在接受具有d构型的赖氨酸方面具有优势.
    Doi:10.1039/c7Cc08028J

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    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1039/c7cc08028j
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