CAS: 188063-14-1; 6-Methyl-2-Aminobenzoxazol
该化合物是一种异环有机化合物,在6级和2级以一个甲基组取代一个苯氧原子核心,在2级则以一个甲基组取代一个苯氧氨核心,这种结构在合成应用中具有多功能性,特别是作为制药,农用化学和材料科学的一个构件,它的硬性苯氧甲醇剑片能够增强稳定性和紧凑性,使其在生物活性分子的设计中具有价值.该化合物的地雷功能允许进一步衍生,能够根据具体研究或工业需要进行量身定制的修改.高纯度能确保反应的一致性,支持其在先进的化学合成和药物发现中的使用.
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6-甲基苯并恶唑 6-Methyl-1,3-Benzoxazole 10531-80-3合成工艺路线路线简述
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参考文献:A Metal-Free Oxidative Amination Of Benzoxazoles With Primary Amines And Ammonia
标题:A Metal-Free Oxidative Amination Of Benzoxazoles With Primary Amines And Ammonia
摘要:报道了一种高效的2-氨基苯并噁唑合成方法,通过未官能化的苯并噁唑与伯胺直接氧化胺化实现.该反应在无需过渡金属存在的情况下,使用催化量的季铵碘盐和叔丁基过氧化氢作为廉价且易于处理的共氧化剂即可进行.除了伯胺,水溶液中的氨也被用来向杂环核心引入伯胺基团.
Doi:10.1055/s-0031-1289902
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0031-1289902
摘要:Nachtsheim B, Kloeckner U, Weckenmann N. A Metal-Free Oxidative Amination of Benzoxazoles with Primary Amines and Ammonia. Synlett. 2011 Nov 23;2012(01):97–100. doi: 10.1055/s-0031-1289902.
参考文献:10.1055/s-0035-1562116
摘要:Audisio D, Loreau O, Camus N, Taran F. A Straightforward Access to [14C]- and [13C]-Labeled 2-Aminobenzoxazoles and Benzothiazoles via a KCN Polarity Inversion Strategy. Synlett. 2016 May 10;27(12):1798–802. doi: 10.1055/s-0035-1562116.
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