CAS: 1346242-81-6; N1-(3,5-Dimethoxyphenyl)-N2-Isopropyl-N1-(3-(1-Methyl-1H-Pyrazol-4-yl)Quinoxalin-6-yl)Ethane-1,2-Diamine

该化合物是合成有机化合物的化合物,其复杂的分子结构包括多种功能组,如氨酸盐,甲基氧组和环环环.该化合物可能呈现出矿产品衍生物的典型特性,包括潜在基础性和形成氢结核的能力.五氯碱和丙诺醇的植物表明,它可能拥有生物活动,可能作为各种生物化学途径中的叶片和抑制剂.其氟氧联苯基联苯组可能助长脂性,影响其溶性以及生物系统中的易吸性.由于其复杂的结构,它也可能表现出独特的药性特性,因此它成为研究医药化学研究的候选对象.然而,关于其稳定性,再活性和生物影响的具体数据需要调查和经验和鉴定.

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2-((3,5-Dimethoxyphenyl)(3-(1-Methyl-1H-Pyrazol-4-yl)Quinoxalin-6-yl)Amino)Ethanol 1346242-78-1
2-((3,5-Dimethoxyphenyl)(3-(1-Methyl-1H-Pyrazol-4-yl)Quinoxalin-6-yl)Amino)Ethyl Methanesulfonate 1346245-10-0
N-(3,5-Dimethoxyphenyl)-N-[2-[[(1,1-Dimethylethyl)Dimethylsilyl]Oxy]Ethyl]-3 -(1-Methyl-1H-Pyrazol-4-yl)-6-Quinoxalinamine 1346245-08-6
7-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)喹喔啉 7-Bromo-2-(1-Methyl-1H-Pyrazol-4-yl)Quinoxaline 1083325-87-4

合成工艺路线路线简述

    7-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)喹喔啉置于palladium Diacetate,R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 四丁基溴化铵,Potassium Hydroxide,Sodium T-Butanolate体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,水 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成厄达替尼
    参考文献: Pyrazolyl Quinazoline Kinase Inhibitors[fr] Inhibiteurs De Pyrazolyl-Quinazoline Kinase
    标题: Pyrazolyl Quinazoline Kinase Inhibitors[fr] Inhibiteurs De Pyrazolyl-Quinazoline Kinase
    摘要:这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物,包括含有该化合物的药物组合物,制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病,例如癌症.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12390420-B1
    优先权日:2024-10-22
    标题 :Compositions for targeted delivery of therapeutic agents and methods for the synthesis and use thereof
    发明人:EGUCHI MASAKATSU
    权利人:BRYET US INC
    摘要:The present disclosure provides compositions and methods for delivering therapeutic agents to particular tissues or cells in a subject. The composition disclosed herein combines unique properties of porous micro- or nano-particles with host-guest chemistry provided by functionalized silicon particle, offering a versatile approach to addressing the challenges associated with delivering therapeutic agents to target tissues or sites within the body. The present disclosure also provides a method for synthesizing a composition capable of delivering therapeutic agents to particular tissues or cells in a subject.

    专利号:US-2024208898-A1
    优先权日:2021-03-25
    标 题 :Enamine n-oxides: synthesis and application to hypoxia-responsive prodrugs and imaging agents
    发明人:KIM JUSTIN; KANG DAHYE; CHEUNG SHELDON T
    权利人:DANA FARBER CANCER INST INC
    摘要:Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof that are suitable for diagnosis and the treatment of diseases and disorders characterized by, associate with or which exhibit tissue hypoxia, such as, for example, solid tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing same, and methods of making and using the compounds.

    专利号:WO-2025137620-A1
    优先权日:2023-12-21
    标题:Methods for high quality and high accuracy methylation sequencing
    发明人:KENNEDY ANDREW
    权利人:GUARDANT HEALTH INC
    摘要:Provided herein are methods and compositions for calibrating one or more base calling metrics in a sequencing by synthesis reaction, and for calling at least a portion of nucleobases in a converted region of a DNA molecule using the one or more calibrated base calling metrics. Provided herein are also methods for determining the likelihood that a subject has a disease or condition, such as cancer.

    专利号:JP-2024512568-A
    优先权日:2021-03-25
    标 题:Enamine N-oxide: synthesis and application of hypoxia-responsive prodrugs and contrast agents
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    1: Montazeri K, Bellmunt J. Erdafitinib for the treatment of metastatic bladder cancer. Expert Rev Clin Pharmacol. 2019 Dec 6. doi: 10.1080/17512433.2020.1702025. [Epub ahead of print] doi: 10.1001/jamanetworkopen.2019.16091. doi: 10.1056/NEJMc1911187. doi: 10.1056/NEJMc1911187. doi: 10.1056/NEJMc1911187. doi: 10.1080/14737140.2019.1671190. Epub 2019 Oct 4. doi: 10.1358/dot.2019.55.8.3010573. Review. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30522-4. Epub 2019 Aug 1. Erdafitinib in Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma. N Engl J Med. 2019 Jul 25;381(4):338-348. doi: 10.1056/NEJMoa1817323. doi: 10.1007/s00280-019-03896-1. Epub 2019 Jul 6. doi: 10.1007/s40265-019-01142-9. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-3334. Epub 2019 May 14. doi: 10.1158/2159-8290.CD-NB2018-085. Epub 2018 Jun 27. doi: 10.1007/s10637-017-0514-4. Epub 2017 Sep 30. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-16-0518. Epub 2017 Apr 17. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-16-0589. Epub 2017 Mar 24.
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