CAS: 133210-96-5; 7-Chloro-1-Cyclopropyl-4-Oxo-6-(Piperazin-1-yl)-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid

该化合物是一个化学化合物,具有quinline核心,这是一个双环结构,由被诱导到一个丙烯环的苯环组成.该化合物显示出一个碳苯基酸功能组,有助于其酸性.存在一个氯代基和环丙基组,增加了其结构复杂性,并可能影响其生物活动.此外,纳入一个管状动物运动表明它可能与生物目标发生相互作用,使其对药用化学感兴趣.二氢-4-氧基结构表明它可能参与各种化学反应,包括典型的碳基化合物.

英文名称7-Chloro-1-Cyclopropyl-4-Oxo-6-(Piperazin-1-yl)-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid
中文名称环丙沙星杂质D
IUPAC名称7-chloro-1-cyclopropyl-4-oxo-6-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
其它别名7-Chloro-1-Cyclopropyl-4-Oxo-6-(Piperazin-1-Yl)-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid Hydrochloride; Ciprofloxacin Impurity 4(Ciprofloxacin Ep Impurity D); Ciprofloxacin Ep Impurity D; 7-Chloro-1-Cyclopropyl-4-Oxo-6-(Piperazin-1-Yl)-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid; Ciprofloxacin Hydrochloride Impurity ⅳ:Ciprofloxacin Ep Impurity D; Ciprofloxacin Impuritⅳ:(Ciprofloxacinimpurity D)7-Chloro-1-Cyclopropyl-4-Oxo-6-(Piperazin-1-Yl)-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid; Ciprofloxacin Impurity 3/ciprofloxacin Ep Impurity D/ciprofloxacin Usp Related Compound A/7-Chloro-1-Cyclopropyl-4-Oxo-6-(Piperazin-1-Yl)-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid; 7-Chloro-1-Cyclopropyl-4-Oxo-6-(Pip
CAS编号133210-96-5
MFCD编号:MFCD21363470
FDA UNII编号:UPG5846EWW
分子式:C17H18ClN3O3分子量:384.26
产品CID: 499452
产品分类原料药 → 人工合成抗感染类药 → 喹诺酮类药

相似结构搜索
InChIKey: CMKOKYODRILRKU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C17H18ClN3O3/c18-13-8-14-11(7-15(13)20-5-3-19-4-6-20)16(22)12(17(23)24)9-21(14)10-1-2-10/h7-10,19H,1-6H2,(H,23,24)
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点>209°C (分解)
沸点612.0±0.0 °C at 760 mmHg
闪点323.9±0.0 °C
密度1.5±0.0 g/cm3
pKa:6.41±0.41(预测)
LogP:1.25
折射率1.675
蒸汽压0.0±0.0 mmHg at 25°C
溶解性DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Slightly, Heated), Water (Slightly)
外观形态类白色至淡黄色固体
储存条件防潮, 冰箱, 置于惰性气氛下

MSDS等安全信息

警示词warning
危险描述H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

piperazine 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

📜哌嗪,7-氯-6-氟-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸以水用作溶剂,化学反应 15.0H,以86%的收率获得环丙沙星
参考文献:一些氟喹诺酮类在水性介质中的便捷一锅合成
标题:一些氟喹诺酮类在水性介质中的便捷一锅合成
摘要:介绍了一种从 1 制备氟喹诺酮类的一锅法合成策略.产物 I 在水性介质中与哌嗪缩合,以 8 6 % 的收率生产医药级环丙沙星.该方法扩展到其他一些具有医药级质量的氟喹诺酮类药物的合成.关键词:环丙沙星,恩诺沙星,诺氟沙星,培氟沙星,氟喹诺酮类.简介氟喹诺酮类是合成抗生素 (1-7),含有喹诺酮结构,对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效.它们通过抑制 Dna 旋转酶来中断细菌 Dna 的产生 (8).最近,已经合成了在c 6 处含有氟原子的更高效的广谱抗菌剂.还报道了一些实施例的固相合成(9-10)和微波制备(11-12).一些一般实例是环丙沙星 (13),诺氟沙星 (14),恩诺沙星 (15) 和培氟沙星 (16),其结构如方案 1 所示.诺诺沙星:κ = κ = I-哌嗪;Penoxacin:λ-*-25ι λ ~~ F-Incmyi-1 Pipcrazuiyi Scheme-1
Doi:10.1515/hc.2005.11.5.415

海关参考信息

2903919090-氯苯
2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Novel 15-Membered 8A-Azahomoerythromycin A Acylides: Consequences Of Structural Modification At The C-3 And C-6 Position On Antibacterial Activity
作者:Dražen Pavlović,Scott Kimmins,Stjepan Mutak |发布日期:2017.1
摘要:A Novel Series Of 6-O-Substituted 8A-Aza-8A-Homoerythromycin A 3-O-Acylides Has Been Discovered With Potent Activity Against Key Respiratory Pathogens, Including Those Inducibly And Constitutively Resistant To Erythromycin. The Best Compounds In This Series 15Na And 15Nd Showed Activity Comparable To Telithromycin, Especially Against Haemophilus Influenzae And Constitutively Mlsb-Resistant Strains

合成参考文献

参考文献:10.1016/j.ejmech.2016.09.022
摘要:Pavlović D, Kimmins S, Mutak S. Synthesis of novel 15-membered 8a-azahomoerythromycin A acylides: Consequences of structural modification at the C-3 and C-6 position on antibacterial activity. European Journal of Medicinal Chemistry. 2017 Jan;125():210–24. doi: 10.1016/j.ejmech.2016.09.022.