CAS: 132898-95-4; [2,2'-Bithiophen]-5-Ylboronic Acid
该化合物是一种有机体的化合物,其特点是其独特的结构,其特点是与一个boronic酸功能组相连的比色激素细胞,该化合物通常具有与thiophene和borona酸有关的特性,包括有机溶剂中良好的溶解性以及参与各种化学反应的能力,例如铃木合金,这对有机合成和材料科学很有价值.由于二醇具有有利的电子和光学特性,因此由于存在碱性酸组,因此可以形成稳定的二醇复合体,使其在传感器应用中有用,并作为有机半导体合成的一个构件.此外,硫苯单位还有助于其电子特性,有可能提高导力和光物理特性.
相似化合物
479719-88-5 189358-30-3 492-97-7物理性质
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2,2'-Bithiophene 5-bromo(2,2'-bithiophene) Trimethyl borate triethyl borate 57H36S8C57H36S8 2-[N,N-bis-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)aminophenyl]-5,5'-bisthiophene N-(2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)phenyl)-2,5-di(bithiophen-2-yl)thiophene-3-carboxamide合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2,2'-Bithiophene-5-Boronic Acid 主要起始原料 Trimethyl Borate And 2,2'-Bithiophene
- (文献来源)合成步骤主要原料 Trimethyl Borate 和 2,2'-Bithiophene
📜2,2'-联二噻吩置于正丁基锂,硼酸三丁酯,Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,正己烷 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成2,2'-联噻吩-5-硼酸
参考文献:Using The Nitro Group To Induce π-Stacking In Terthiophenes
标题:Using The Nitro Group To Induce π-Stacking In Terthiophenes
摘要:介绍了单硝化低聚噻吩的新合成路线,以及其卤代衍生物(br,I)的制备方法.在 Dft 计算的帮助下,观测到了一种不寻常的深红色,并解释了这种深红色是由于分子结构中存在大量的醌基.文中展示了 H(C4H2S)3No2 和 Br(C4H2S)3No2 这两种化合物的晶体结构.这两种化合物都具有通过分子间短接触(氢键以及后者的 No2-Br 相互作用)固定在一起的平面片层;片层并不直接叠加,因此π堆叠的效果并没有最大化.此外,还介绍了这些材料的固态荧光和扩展胡克尔带状结构计算结果.
Doi:10.1139/v09-165
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合成参考文献
摘要:Schatz, J.; Seler, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 2, 429.
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