CAS: 1111637-81-0; 2-(2-(Methylthio)Pyrimidin-4-yl)-3-Oxopropanenitrile

该化合物是一种化学化合物,其特征是其火利米丁环结构,这是一种由六人组成的含有氮原子的芳香热循环,该化合物具有硝酸盐组(-CN)和气基组(-CHO)的特点,有助于其在有机合成中的再活性和潜在应用;一个甲基硫基(-S-CH3)的存在增强了其化学特性,使其成为各种制药和农用化学合成的有用中间体;该化合物的分子结构允许各种功能组进行转化,可以在合成化学中加以利用;此外,该化合物独特的功能组组合可能会带来具体的生物活动,使其对医药化学感兴趣;与许多有机化合物一样,处理工作应当谨慎进行,考虑到潜在的毒性和再活性.

英文名称2-(2-(Methylthio)Pyrimidin-4-yl)-3-Oxopropanenitrile
中文名称2-(2-甲硫基嘧啶-4-基)-3-氧代丙腈
IUPAC名称2-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-3-oxopropanenitrile
其它别名2-(2-(Methylthio)Pyrimidin-4-yl)-3-Oxopropanenitrile; 4-Pyrimidineacetonitrile, α-Formyl-2-(Methylthio)-; 2-(2-Methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-3-Oxopropanenitrile; α-Formyl-2-(Methylthio)-4-Pyrimidineacetonitrile
CAS编号1111637-81-0
MFCD编号:MFCD12756164
EINECS号:111-531-3
分子式:C8H7N3OS分子量:193.23
产品CID: 148306
产品分类医药中间体 → 嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: PGBRYXOTQFSZMM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C8H7N3OS/c1-13-8-10-3-2-7(11-8)6(4-9)5-12/h2-3,5-6H,1H3
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤致敏类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P272-P280-P333+P313-P362+P364-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号956721-96-3 4-(异唑-4-基)-2-(甲硫基)嘧啶

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-(2-(Methylthio)Pyrimidin-4-yl)-3-Oxopropanenitrile 主要起始原料 4-(Isoxazol-4-yl)-2-(Methylthio)Pyrimidine
(文献来源)合成步骤主要原料 4-(Isoxazol-4-yl)-2-(Methylthio)Pyrimidine

📜4-甲基-2-甲硫基嘧啶置于草酰氯,盐酸羟胺,Sodium Carbonate,Sodium Hydroxide体系中,用甲醇,氯仿,水用作溶剂,化学反应 21.5H,反应生成2-(2-甲硫基嘧啶-4-基)-3-氧代丙腈
参考文献:Mdm2-Based Modulators Of Proteolysis And Associated Methods Of Use
标题:Mdm2-Based Modulators Of Proteolysis And Associated Methods Of Use
摘要:描述涉及mdm2结合化合物,包括包含相同结构的双功能化合物,这些化合物可作为靶向泛素化的调节剂,特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物.具体而言,描述提供了一种化合物,其一端含有结合到mdm2 E3泛素连接酶的配体,另一端含有结合到靶蛋白的基团,使得靶蛋白与泛素连接酶靠近,以促使该蛋白的降解(和抑制).可以合成出一系列具有广泛药理活性的化合物,与几乎任何类型的靶向多肽的降解/抑制一致.

海关参考信息

2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2926909090-其他腈基化合物
2930909099-其他有机硫化合物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7772246-B2
优先权日:2007-08-01
标题:Pyrazole compounds as RAF inhibitors
发明人：CUI JINGRONG JEAN; DEAL JUDITH GAIL; GU DANLIN; GUO CHUANGXING; JOHNSON MARY CATHERINE; KANIA ROBERT STEVEN; KEPHART SUSAN ELIZABETH; LINTON MARIA ANGELICA; MCALPINE INDRAWAN JAMES; PAIRISH MASON ALAN; PALMER CYNTHIA LOUISE
权利人:PFIZER
摘要:The present invention is directed to compounds of Formula (I), n nand to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

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合成参考文献

参考文献:10.1107/s160053680900734x
摘要:Liu Z, Liu KK-, Elleraas J, Rheingold AL, DiPasquale A, Yanovsky A. (R)-4-[2-(Methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-5-amine. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2009 Mar 06;65(4):o697. doi: 10.1107/s160053680900734x.
参考文献:10.1107/s1600536809014317
摘要:Liu Z, Liu KK, Rheingold AL, Dipasquale A, Yanovsky A. Racemic N-methyl-4-[2-(methyl-sulfan-yl)-pyrimidin-4-yl]-1-(tetra-hydro-furan-3-yl)-1H-pyrazol-5-amine. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2009 Apr 22;65(Pt 5):o1089.