CAS: 83647-40-9; 3-Bromo-2-Methylbenzaldehyde

该化合物是一种以芳香结构为特征的有机化合物,包括一个以气态组(欧洲化学品组)和溴组(欧洲化学品组)以及一个甲基组(欧洲化学品组)替代的苯环,以及一个甲基组(欧洲化学品组),该化合物通常是一种无色黄色液体,其色素与蓝黄色液体具有独特的杏仁类气味,是苯甲醚衍生物的特征;以其反应性为名,特别是在电镀溴组的存在而导致的电益芳香替代反应中,该化合物可影响芳香环的再活动;该化合物在有机溶剂中溶解,且在水中溶解度有限;其应用可能包括有机合成中的中间用途,特别是在生产药品,农业化学品和芳香剂时;应考虑安全因素,因为如果吸入或浸泡,可能会对健康造成危害,实验室环境应遵循适当的处理程序.

英文名称3-Bromo-2-Methylbenzaldehyde
中文名称3-溴-2-甲基苯甲醛
IUPAC名称3-bromo-2-methylbenzaldehyde
其它别名2-甲基-3-溴苯甲醛; 3-Bromo-2-Methyl-Benzaldehyde
CAS编号83647-40-9
MFCD编号:MFCD11847533
EINECS号:852-126-8
分子式:C8H7BrO
分子量:199.04
产品CID: 1824766
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HHVUFPUWPWOWOA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H7BrO/c1-6-7(5-10)3-2-4-8(6)9/h2-5H,1H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
皮肤致敏类别1
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

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上下游产品

CAS号83647-43-2 3-溴-2-甲基苯甲醇 | CAS号631909-08-5 3-bromo-N,2-dim... | CAS号529-20-4 邻甲基苯甲醛 | CAS号69321-60-4 2,6-二溴甲苯 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Bromo-2-Methylbenzaldehyde 主要起始原料 3-Bromo-N-Methoxy-N,2-Dimethylbenzamide
97456-81-0 = 83647-40-9
反应条件:1.1 Reagents: 1,1′-Carbonyldiimidazole Solvents: Dimethylformamide; 2 H,Rt1.2 Reagents: Triethylamine Catalysts: Tris(Dibenzylideneacetone)Dipalladium; 6 H,70 °C
标题:Use Of Carbonyldiimidazole As An Activator Of Formic Acid In A Tris(Dibenzylideneacetone)Dipalladium-Catalyzed Formylation Of Aryl Iodides
作者:Nadhagopal,Sundar; Et Al
参考文献:Synlett 日期:2023 卷标:34(15) 页码:1809-1813]

529-20-4 = 83647-40-9 + 90050-59-2
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Tribromide,Compd. With 1-Methyl-1H-Imidazole (1:1); 21 H,70 °C
标题:Highly Efficient Bromination Of Aromatic Compounds Using 3-Methylimidazolium Tribromide As Reagent/solvent
作者:Chiappe,Cinzia; Et Al
参考文献:Chemical Communications (Cambridge 日期:2004 卷标:(22) 页码:2536-2537]

69321-60-4 = 83647-40-9
反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; -78 °C; 30 Min,-78 °C1.2 30 Min,-78 °C; 1 H,-78 °C -> 0 °C1.3 Reagents: Water
标题:Addition Of Fluorine And A Late-Stage Functionalization (Lsf) Of The Oral Serd Azd9833
作者:Scott,James S.; Et Al
参考文献:Acs Medicinal Chemistry Letters 日期:2020 卷标:11(12) 页码:2519-2525]

76006-33-2 = 83647-40-9
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Aluminum Hydride1.2 Reagents: Manganese Oxide (Mno2)
标题:Regioselective Functionalization Of 4-Methyl-1H-Indole For Scalable Synthesis Of 2-Cyano-5-Formyl-4-Methyl-1H-Indole
作者:Zhang,Jun; Et Al
参考文献:Organic Process Research & Development 日期:2018 卷标:22(1) 页码:97-102

3-溴-2-甲基苯甲醇置于manganese(Iv) Oxide体系中,化学反应生成 3-溴-2-甲基苯甲醛
参考文献:4-甲基-1 H-吲哚的区域选择性官能化可扩展合成2-氰基-5-甲酰基-4-甲基-1 H-吲哚
标题:4-甲基-1 H-吲哚的区域选择性官能化可扩展合成2-氰基-5-甲酰基-4-甲基-1 H-吲哚
摘要:我们通过容易获得的4-甲基-1 H-吲哚的顺序官能化报告了2-氰基-5-甲酰基-4-甲基-1 H-吲哚的五步合成法.氰基和醛官能团分别区域选择性地安装在2和5位.序列简洁,高产,适合公斤级生产.
DOI:10.1021/acs.Oprd.7B00370