CAS: 817-09-4; 2-Chloro-N,N-Bis(2-Chloroethyl)Ethanamine,Hydrochloride
该化合物是一种有机化合物,其特点是有矿物质功能组和三个氯乙基替代成分,似乎是白到白的晶状固体,在水中可以溶解,许多氢化氢矿是典型的,该化合物主要用于合成各种化学中间体,并在制药和农业工业中应用,其结构允许其作为潜在的电焊剂,在生物和化学过程中可能很重要.由于氯原子的存在,该化合物可能具有毒性,应当按照适当的安全议定书加以谨慎处理.该化合物的活性和特性使它成为研究的主体,特别是在开发新的治疗剂方面.与许多化学物质一样,适当的储存和处理对于确保安全和稳定至关重要.
- ⚠️《化妆品禁用原料目录》
- 英文名称2-Chloro-N,N-Bis(2-Chloroethyl)Ethanamine,Hydrochloride
- 中文名称三(2-氯乙基)胺 盐酸盐
- IUPAC名称2-Chloro-N,N-bis(2-chloroethyl)ethanamine hydrochloride
- 其它别名Ethanamine,2-chloro-N,N-bis(2-chloroethyl)-, hydr°Chloride (9CI); Triethylamine, 2,2',2''-trichloro-,hydr°Chloride (8CI); 2,2',2''-Trichlorotriethylamine hydr°Chloride; 2-Chloro-N,N-bis(2-chloroethyl)ethanammonium chloride; R 47; Sinalost; Tri(2-chloroethyl)amine hydr°Chloride; Tri(b-chloroethyl)amine hydr°Chloride; Trichlormethin; Trillekamin; Trimitan; Trimustine; Tris(2-chloroethyl)aminehydr°Chloride; Tris(b-chloroethyl)amine hydr°Chloride
- CAS编号817-09-4
- MFCD编号:MFCD00012520
- EINECS号:212-442-3
- FDA UNII编号:00238AP6R9
- 分子式:C6H13Cl4N分子量:240.99
- 产品CID: 1809780
- 同类组份化合物CAS817-09-4 (HCl)555-77-1 (free base)
- 产品分类有机原料 → 氨基化合物 → 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;; - InChIKey: VEAUDLLZYJVHRI-UHFFFAOYSA-N
- 1S/C6H12Cl3N.ClH/c7-1-4-10(5-2-8)6-3-9;/h1-6H2;1H
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数6.0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS08 & GHS06 & GHS05;
注释: Health hazard & Skull and crossbones & Corrosion - 危险类别致癌性 类别2
急性毒性 类别2(经口)
皮肤腐蚀 类别1B - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H351 |怀疑致癌.
H300 |吞咽致命.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤. - 防范说明P201-P260-P280-P301+P310+P330-P303+P361+P353-P305+P351+P338
- 危险等级6.1(a)
- UN编号UN 2928 6.1/PG 1
- 危险品标志T+,Xi
- 包装等级II
- 安全声明26-28-36/37/39-45
- 危险类别码28-34-40
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质ECHA物质化妆品禁用物质清单C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号102-71-6 三乙醇胺 | CAS号637-39-8 盐酸三乙醇胺 | CAS号31295-54-2 N-(2-氨乙基)-1,4-哌... | CAS号280-57-9 三乙烯二胺 | CAS号104-19-8 N,N,4-三甲基哌嗪-1-乙胺 | CAS号140-31-8 氨基乙基哌嗪 | CAS号107-20-0 一氯乙醛 | CAS号63915-60-6 N,2-dichloro-N-... | CAS号84928-99-4 2-azido-N,N-bis... | CAS号98545-15-4 甲基-[2-(4-甲基-1-哌... | CAS号4201-86-9 2-[bis(2-sulfan...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Tris(2-Chloroethyl)Amine Hydrochloride 主要起始原料 Triethanolamine
- (文献来源)合成步骤主要原料 Triethanolamine
📜三乙醇胺盐酸盐置于氯化亚砜体系中,用 苯 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,以67%的收率获得产物三(2-氯乙基)胺盐酸盐
参考文献:电子和振动学对多支化结构中双光子吸收协同增强的贡献研究
标题:电子和振动学对多支化结构中双光子吸收协同增强的贡献研究
摘要:一系列多支 亚苄基环戊酮合成具有非共轭中心部分的染料.与相应的三苯胺衍生物比较,系统地研究了它们的一光子和二光子光物理性质.揭示了电子耦合和振动耦合对多支化结构中双光子吸收协同增强的贡献.结果表明,这种增强的关键贡献来自分支之间的电子耦合效应.另外,未观测到振动耦合的贡献.此外,通过单光子聚合研究了这些化合物对光敏效率的多支化效应,结果表明电子偶联效应也有利于它们的光敏效率.
DOI:10.1039/b814013H
海关参考信息
- 2903110000-一氯甲烷及氯乙烷
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-4216171-A
优先权日:1977-11-21
标题:Novel compositions having a base of aminoalkoxy amines
发明人：LE LUDEC JOEL; SOULA GERARD
权利人:RHONE POULENC IND
摘要:Compositions containing at least one aminoalkoxy amine of the formula:
专利号:US-4288386-A
优先权日:1979-05-18
标 题:Ullmann reaction for the synthesis of diaryl ethers
发明人：SOULA GERARD; LINGUENHELD LOUIS
权利人:RHONE POULENC IND
摘要:The Ullman reaction for the preparation of diaryl ethers by coupling aryl halides with metal phenolates is conducted in the presence of at least one tertiary amine sequestering agent having the formula: n n N--CHR.sub.1 --CHR.sub.2 --O--CHR.sub.3 --CHR.sub.4 --O--.sub.n R.sub.5 n n ] 3
专利号:CN-109438252-B
优先权日:2018-12-27
标题:Synthesis process of tri (2-aminoethyl) amine
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Trichlormethine (trimustine hydrochloride). IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 1990;50:143-9. Review.
合成参考文献
摘要:Naunyn-Schmiedeberg's Archiv fuer Experimentelle Pathologie und Pharmakologie., 230(559), 1957 []
摘要:Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics., 90(277), 1947
摘要:Arzneimittel-Forschung. Drug Research., 9(595), 1959 []
摘要:National Academy of Sciences, National Research Council, Chemical-Biological Coordination Center, Review., 5(19), 1953
摘要:British Journal of Pharmacology and Chemotherapy., 1(247), 1946
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