CAS: 609-21-2; 4-Amino-2,6-Dibromophenol

该化合物是一种有机化合物,其特征是存在一个氨基氨基化合物和两个溴替代物,其分子式为C6H5BR2N-O,表明含有六种碳原子,五个氢原子,五个氢原子,两个溴原子,一个氮原子和一个氧原子.该化合物通常是一种固体,通常具有晶体结构,并因其在染料制造和各种化学反应中的试剂中的潜在用途而闻名.氨基化合物(-NH2)有助于其基本性,而溴原子则增强了其再活性,使其在电极替代反应中有用.此外, 4-氨基-2,6-二溴酚具有典型的苯酚化合物特性,例如形成氢结的能力,它能影响不同溶剂的溶液溶液的溶解性.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险,包括皮肤和呼吸刺激.

英文名称4-Amino-2,6-Dibromophenol
中文名称4-氨基-2,6-二溴苯酚
IUPAC名称4-amino-2,6-dibromophenol
其它别名4-amino-2,6-dibromo-pheno; Phenol, 4-amino-2,6-dibromo-; 4-AMINO-2,6-DIBROMOPHENOL; 3,5-DIBROMO-4-HYDROXYANILINE; 2,6-DIBROMO-4-AMINOPHENOL; 4-hydroxy-3,5-dibromoaniline
CAS编号609-21-2
MFCD编号:MFCD00007874
EINECS号:210-185-1
分子式:C6H5Br2NO
分子量:266.92
产品CID: 1590382
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: HFYPXERYZGFDBD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H5Br2NO/c7-4-1-3(9)2-5(8)6(4)10/h1-2,10H,9H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi
安全声明26-37/39-36
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

4-Diazo-2,6-Dibromo-2,5-Cyclohexadienone置于盐酸,Tin体系中,化学反应生成 4-氨基-2,6-二溴苯酚
参考文献:Boehmer,Journal Fur Praktische Chemie (Leipzig 1954),1881,Vol. <2>24,P. 449
标题:Boehmer,Journal Fur Praktische Chemie (Leipzig 1954),1881,Vol. <2>24,P. 449

海关参考信息

2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
2905199090-其他饱和一元醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7550510-B2
优先权日:2001-07-06
标题 :Solid phase synthesis of arylretinamides
发明人：CURLEY JR ROBERT W; MERSHON SERENA M; BARNETT DEREK W; CLAGETT-DAME MARGARET; CHAPMAN JASON S
权利人:WISCONSIN ALUMNI RES FOUND
摘要:A solid phase synthetic method for preparing arylretinamides is provided. The method comprises reacting hexachloroacetone with a solvent-suspended resin-bound triphenylphosphine to provide a suspension comprising an activated chlorinating reagent; reacting retinoic acid with the activated chlorinating reagent to provide retinoyl chloride; adding pyridine and a select arylamine to the resulting mixture; and stirring the resulting mixture for a time and at a temperature sufficient for the select arylamine to react with the retinoyl chloride and provide the arylretinamide. Also provided, are select arylretinamides that can be prepared by the present method, and methods of using such arylretinamides to induce apoptosis in cancer cells.

专利号:US-2004102650-A1
优先权日:2001-07-06
标题:Solid phase synthesis of arylretinamides

专利号:US-2003105164-A1
优先权日:2001-07-06
标题 :Solid phase synthesis of arylretinamides

专利号:WO-03003987-A2
优先权日:2001-07-06
标题:Solid phase synthesis of arylretinamides

专利号:US-6696606-B2
优先权日:2001-07-06
标题 :Solid phase synthesis of arylretinamides

专利号:US-6878671-B2
优先权日:2001-09-25
标题 :Thermosensitive recording material, and synthesis method of oligomer composition for the recording material

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摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 1985. Acute oral toxicity and repellency of 933 chemicals to house and deer mice. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 14:111-129.
参考文献:10.1186/1475-2859-11-165
摘要:Tamayo-Ramos J, van Berkel WJ, de Graaff LH. Biocatalytic potential of laccase-like multicopper oxidases from Aspergillus niger. Microbial Cell Factories. 2012 Dec 27;11(1):165. doi: 10.1186/1475-2859-11-165.

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