CAS: 55496-52-1; 4-Chloro-7-Methoxyquinazoline

该化合物是一种化学化合物,其特征为五氯线核,这是一种双环结构,含有苯环,并附着于一个火药环;4位置的氯原子和7位置的甲氧基组的存在有助于其独特的化学特性;该化合物一般是一种固体,以其潜在的生物活动而闻名,包括药用化学应用和药物开发的脚架;它可能表现出各种药理效应,引起癌症和其他疾病的研究的兴趣;分子结构影响其溶性,稳定性和再活动性,这对合成和生物实验中的应用至关重要;与许多有机化合物一样,在处理4-Cloro-7-methoxyquinzoline时,应注意安全防范措施,因为如果摄取或吸入,可能会对健康造成风险;适当的储存条件对于保持其完整性和防止退化也至关重要.

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7-methoxyquinazoline-4(3H)-one 4-methoxy-2-nitro-benzoic acid amide 2-amino-p-anisamide 4-methoxy-2-nitro-benzonitrile 3-(cyano-dimethyl-methyl)-N-[3-(7-methoxy-quinazolin-4-ylamino)-4-methyl-phenyl]-benzamide

合成工艺路线路线简述

    📜7-甲氧基-4(3H)-喹唑啉酮置于氯化亚砜体系中,化学反应 5.0H,反应生成 4-氯-7-甲氧基喹唑啉
    参考文献:两个系列的 3-((1-Benzyl-1H-1,2,3-Triazol-4-yl)Methyl)Quinazolin-4(3H)-Ones 和 N-(1-Benzylpiperidin-4) 的设计,合成和生物评价-基)喹唑啉-4-胺
    标题:两个系列的 3-((1-Benzyl-1H-1,2,3-Triazol-4-yl)Methyl)Quinazolin-4(3H)-Ones 和 N-(1-Benzylpiperidin-4) 的设计,合成和生物评价-基)喹唑啉-4-胺
    摘要:两个系列的 3-[(1-Benzyl-1H-1,2,3-Triazol-4-yl)Methyl]Quinazolin-4(3H)-Ones 和 N-(1-Benzylpiperidin-4-yl)Quinazolin-4-胺最初被设计为潜在的乙酰胆碱酯酶抑制剂.生物学评估表明,N-(1-Benzylpiperidin-4-yl)Quinazolin-4-Amines 显着抑制 Ache 活性.特别是,与多奈哌齐相比,发现其中的两种化合物最有效,相对 Ache 抑制百分比为 87%.与 Ache 的对接研究显示多奈哌齐和四种衍生物之间的相互作用相似.n-(1-Benzylpiperidin-4-yl)Quinazolin-4-Amines 也表现出显着的 Dpph 清除作用.这两个系列的化合物还对三种人类癌细胞系,包括 Sw620(人类结肠癌),Pc-3(前列腺癌),和 Nci-H23(肺癌),其中
    DOI:10.1002/cbdv.202000290

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s12272-022-01376-4
    摘要:Lee JW, Choi C, Kim J, Lee S, Kim J, Lee Y, Min KH. Structure–activity relationships of novel quinazoline derivatives with high selectivity for HER2 over EGFR. Archives of Pharmacal Research. 2022 Mar 21;45(3):123–41. doi: 10.1007/s12272-022-01376-4.
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