CAS: 54820-92-7; 5-Amino-1,3-Dimethyl-1H-Pyrazole-4-Carbonitrile

该化合物是4位置的碳三利组和5位置的氨基组(-NH2),以及1和3位置的两个甲基组(-CH3);这些功能组的存在有助于其再活动及其在各个领域的潜在应用,包括制药和农用化学品;该化合物一般在室温下是固态的,可能表现出极地溶剂中的中等溶性;其化学特性,如再活性和稳定性,可能受到碳三质组的电阻力特性以及氨基和甲基组的电饱和特性的影响;与许多含氮的乙型循环一样,它也可能展示生物活动,从而对进一步研究和开发感兴趣.

英文名称5-Amino-1,3-Dimethyl-1H-Pyrazole-4-Carbonitrile
中文名称5-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-腈
IUPAC名称5-amino-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
其它别名5-氨基-3-甲基吡唑-4-羧酸乙酯; 5-Amino-1,3-Dimethylpyrazole-4-Carbonitrile
CAS编号54820-92-7
MFCD编号:MFCD00128277
EINECS号:692-400-2
FDA UNII编号:6F83AC5NX7
分子式:C6H8N4分子量:136.15
产品CID: 2499582
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: FZJSBIMCUGPBKX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H8N4/c1-4-5(3-7)6(8)10(2)9-4/h8H2,1-2H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1可旋转键数0

相似化合物

101080-17-5 168465-06-3 1342150-56-4

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P330-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志T
包装等级Ⅲ
安全声明45
危险类别码25

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

📜乙酰基丙二腈置于三乙胺体系中,化学反应生成 5-氨基-1,3-二甲基-4-腈-1H-吡唑
参考文献:1,3-二取代-4-氨基吡唑并[3,4-D]嘧啶,一类新型的磷脂酶d抑制剂
标题:1,3-二取代-4-氨基吡唑并[3,4-D]嘧啶,一类新型的磷脂酶d抑制剂
摘要:磷脂酶d酶裂解脂质底物以产生磷脂酸,磷脂酸是许多必需细胞分子的重要前体.磷脂酶d是调节癌细胞侵袭性的靶标.这项研究报告了基于1,3-二取代-4-氨基-吡唑并嘧啶核心结构的新型磷脂酶d抑制剂的合成.这些分子被合成并用于为纯化的细菌磷脂酶d的抑制,这是高度同源的人的pld执行初步筛选1.最初用细菌磷脂酶d酶进行测试,然后用重组人pld 1和pld 2酶确认,此处显示的分子表现出对磷脂酶d活性的抑制作用(ic 50)在低纳摩尔至低微摩尔范围内,同时具有单体底物dic 4 Pc和磷脂囊泡和胶束.数据强烈表明这些抑制分子直接阻断了酶/囊泡底物的结合.初步活性研究使用重组人磷脂酶ds在体内细胞测定中测量了转磷脂酰化和头部裂解,表明在生理环境中这些有效的抑制性新分子在中低纳摩尔范围内具有抑制作用.
DOI:10.1111/cbdd.12319