CAS: 4442-54-0; 2,3-Dihydro-1,4-Benzodioxine-6-Carboxylic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是双环结构,包括一个被诱导到苯环的二恶英环;该化合物具有一个箱状酸功能组,其酸性会增加其酸性;在室温下,该化合物一般是白色至白色的,在白色至非白色固体;由于存在碳oxylic酸组,如水和酒精等极溶溶剂中溶解;该化合物对包括药用化学和材料科学在内的各个领域很感兴趣,因为它可能从事生物活动,并被用于合成其他化学实体;该化合物的再活动受到富电二恶英运动的影响,该运动可参与电子哲学替代反应;在处理时,应参考安全数据,如任何化学物质,以确保在使用期间采取适当的预防措施.

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CAS号29668-44-8 1,4-苯并二恶烷-6-甲醛 | CAS号57744-67-9 6-碘-1,4-苯并二氧烷 | CAS号109-77-3 丙二腈 | CAS号590-29-4 甲酸钾 | CAS号52287-51-1 6-溴-1,4-苯并二恶烷 | CAS号2879-20-1 6-乙酰基-1,4-苯并二氧杂环 | CAS号493-09-4 1,4-苯并二噁烷 | CAS号77-95-2 D-(-)-奎宁酸 | CAS号99-50-3 原儿茶酸 | CAS号106-93-4 1,2-二溴乙烷 | CAS号57672-33-0 7-硝基-1,4-苯并二噁烷-6-甲酸 | CAS号39270-39-8 苯并二氧六环-6-甲醇 | CAS号99-50-3 原儿茶酸 | CAS号20825-87-0 ETHYL 2,3-DIHYD... | CAS号79440-34-9 6-(溴甲基)-2,3-二氢苯... | CAS号6761-70-2 2,3-二氢-1,4-苯并二恶... | CAS号20197-75-5 1,4-苯并二噁烷-6-甲酸甲酯 | CAS号727421-76-3 2,3-dihydro-1,4... | CAS号98953-13-0 2,3-二氢-1,4-苯并二噁... | CAS号99358-09-5 7-氨基-2,3-二氢-1,4...

合成工艺路线路线简述

    奎尼酸置于氢氧化钾,水,溴体系中,化学反应生成 2,3-二氢-1,4-苯并二噁烷-6-羧酸
    参考文献:Fittig; Macalpine,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1873,Vol. 168,P. 112
    标题:Fittig; Macalpine,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1873,Vol. 168,P. 112

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2008039473-A1
    优先权日:2006-08-08
    标题:Preparation and utility of substituted quinazoline compounds with alpha-adrenergic blocking effects
    发明人:GANT THOMAS G; SARSHAR SEPEHR
    权利人:AUSPEX PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The present disclosure is directed to modulators of alpha-adrenergic receptors and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, the chemical synthesis thereof, and the use of such compounds for the treatment and/or management of hypertension, cardiac failure, prostatitis, and benign prostatic hyperplasia, and any other condition in which it is beneficial to modulate an alpha-adrenergic receptor.

    专利号:WO-2021045879-A1
    优先权日:2019-09-03
    标 题 :Synthesis of deuterated aldehydes

    专利号:US-2017334888-A1
    优先权日:2001-07-16
    标 题 :Synthesis of udp-glucose: n-acylsphingosine glucosyltransferase inhibitors

    专利号:US-10000521-B2
    优先权日:2013-03-15
    标 题:Substituted gemcitabine bicyclic amide analogs and treatment methods using same
    发明人:SUO ZUCAI; VYAVHARE VINOD P; TAGGART DAVID J
    权利人:NUCORION PHARMACEUTICALS INC
    摘要:In one aspect, the invention relates to substituted gemcitabine aryl amide analogs, derivatives thereof, and related compounds; synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating viral disorders and disorders of uncontrolled cellular proliferation using the compounds and compositions. In certain aspects, the compounds have the following structure:

    专利号:CN-115368346-A
    优先权日:2021-08-30
    标 题 :A kind of 1,4-benzodioxane-benzimidazolium salt compound and its synthesis method and application
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    参考文献:10.1007/s00216-011-5225-7
    摘要:Shibata S, Zhang Z, Korotkov KV, Delarosa J, Napuli A, Kelley AM, Mueller N, Ross J, Zucker FH, Buckner FS, Merritt EA, Verlinde CLMJ, Van Voorhis WC, Hol WGJ, Fan E. Screening a fragment cocktail library using ultrafiltration. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2011 Jul 13;401(5):1585. doi: 10.1007/s00216-011-5225-7.
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