CAS: 280744-09-4; 3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(1-Methyl-1H-Indol-3-yl)-1H-Pyrrole-2,5-Dione
该化合物是合成有机化合物,具有复杂的分子结构特征,包括一个火花环和多种芳香替代物.该化合物通常具有与七环化合物相关的特性,例如由于其与各种生物目标相互作用的能力而具有潜在的生物活动.二氯苯组的存在可能增强它的亲脂性并影响其药用植物特性.此外,众所周知,其无味性因其在各种生物过程中的作用,有可能促进化合物的活动.该化合物还可能因其同质系统而表现出独特的光学特性,这可能影响其耐受体性和稳定性.总的来说,该物质对药用化学具有兴趣,并且可能用于治疗用途,特别是在开发新药方面.然而,溶性,熔点和耐性等具体特性将需要经验性数据才能准确评估.
- 英文名称3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(1-Methyl-1H-Indol-3-yl)-1H-Pyrrole-2,5-Dione
- 中文名称3-(2,4-二氯苯基)-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
- IUPAC名称3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
- CAS编号280744-09-4
- MFCD编号:MFCD09753369
- EINECS号:636-668-0
- 分子式:C19H12Cl2N2O2分子量:371.22
- 产品CID: 1260740
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → PI3K/Akt/mTOR抑制剂(PI3K/Akt/mTOR)
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报合成工艺路线路线简述
📜3-吲哚乙醛酸置于草酰氯,Potassium Tert-Butylate,Sodium Hydride体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 45.0H,反应生成3-(2,4-二氯苯基)-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
参考文献:Drug For Nerve Regeneration
标题:Drug For Nerve Regeneration
摘要:本发明的一个目标是提供一种神经再生药物,一种促进神经干细胞神经生成的药物,通过在促进神经生成的药物存在下培养神经干细胞获得的神经元,以及神经元的制造方法.为了实现这一目标,该发明提供了一种包含抑制糖原合成酶激酶-3活性物质为活性成分的神经再生药物;一种包含该物质为活性成分的促进神经干细胞神经生成的药物;通过在促进神经生成的药物存在下培养神经干细胞获得的神经元;以及神经元的制造方法.根据本发明的医药可用作治疗帕金森病,阿尔茨海默病,唐氏综合征,脑血管疾病,脑卒中,脊髓损伤,亨廷顿舞蹈症,多发性硬化,肌萎缩侧索硬化,癫痫,焦虑症,精神分裂症,抑郁症和躁郁症等神经疾病的治疗药物.
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902500000-苯乙烯
2902600000-乙苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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主要参考文献
1: Zhang YD, Ding XJ, Dai HY, Peng WS, Guo NF, Zhang Y, Zhou QL, Chen XL. SB-216763, a GSK-3β inhibitor, protects against aldosterone-induced cardiac, and renal injury by activating autophagy. J Cell Biochem. 2018 Jul;119(7):5934-5943. doi: 10.1002/jcb.26788. Epub 2018 Mar 30.
2: Kirby LA, Schott JT, Noble BL, Mendez DC, Caseley PS, Peterson SC, Routledge TJ, Patel NV. Glycogen synthase kinase 3 (GSK3) inhibitor, SB-216763, promotes pluripotency in mouse embryonic stem cells. PLoS One. 2012;7(6):e39329. doi: 10.1371/journal.pone.0039329. Epub 2012 Jun 26.
3: Guardigni M, Pruccoli L, Santini A, Simone A, Bersani M, Spyrakis F, Frabetti F, Uliassi E, Andrisano V, Pagliarani B, Fernández-Gómez P, Palomo V, Bolognesi ML, Tarozzi A, Milelli A. PROTAC-Induced Glycogen Synthase Kinase 3β Degradation as a Potential Therapeutic Strategy for Alzheimer's Disease. ACS Chem Neurosci. 2023 Jun 7;14(11):1963-1970. doi: 10.1021/acschemneuro.3c00096. Epub 2023 May 23.
合成参考文献
参考文献:10.1007/s11481-010-9192-0
摘要:Suh H, Choi S, Khattar P, Choi N, Lee SC. Histone Deacetylase Inhibitors Suppress the Expression of Inflammatory and Innate Immune Response Genes in Human Microglia and Astrocytes. Journal of Neuroimmune Pharmacology. 2010 Feb 17;5(4):521–32. doi: 10.1007/s11481-010-9192-0.
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