CAS: 24340-77-0; 4-Bromoisothiazole

该化合物是一种杂交有机化合物,在异硫氨环上有一个溴替代体,这种结构使它成为制药和农用化学合成的多用途中间体,特别是在开发活性成分和功能化衍生物方面,它的活性允许通过交叉反应,如Suzuki或Buchwald-Hartwig的联结进一步发挥作用,从而能够引进多种药用药剂.溴原子能增强电子生物替代潜力,便于精确的修改.在高纯度和稳定性的情况下,4-溴酰胺适合要求的合成应用,包括药用化学和材料科学研究.建议由于对湿气和空气的敏感性,在高温条件下进行适当的处理.

英文名称4-Bromoisothiazole
中文名称4-溴异噻唑
IUPAC名称4-bromoisothiazole
其它别名Isothiazole, 4-Bromo-; 4-Bromo-Isothiazole; 4-Bromo-1,2-Thiazole; 4-Bromoisothiazole≥ (Nmr); 4-Bromoisothiazole Usp/ep/bp
CAS编号24340-77-0
MFCD编号:MFCD06657593
EINECS号:801-808-3
分子式:C3H2BrNS
分子量:164.02
产品CID: 1190294
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→异噻唑类化合物

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InChIKey: XAGKUQWKQVTDSK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C3H2BrNS/c4-3-1-5-6-2-3/h1-2H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

异噻唑 Isothiazol 288-16-4

合成工艺路线路线简述

异噻唑置于溴,溶剂黄146体系中,化学反应 6.33H,以15%的收率获得4-溴异噻唑
参考文献: Imidazo [1,5-A]Pyrimidinyl Carboxamide Compounds And Their Use In The Treatment Of Medical Disorders[fr] Composés Imidazo [1,5-A]Pyrimidinyl Carboxamide Et Leur Utilisation Dans Le Traitement De Troubles Médicaux
标题: Imidazo [1,5-A]Pyrimidinyl Carboxamide Compounds And Their Use In The Treatment Of Medical Disorders[fr] Composés Imidazo [1,5-A]Pyrimidinyl Carboxamide Et Leur Utilisation Dans Le Traitement De Troubles Médicaux
摘要:本发明提供了取代的咪唑[1,5-A]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物,包含此类化合物的组合物,医疗试剂盒,以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法,例如,戈谢病,帕金森病,路易体病,痴呆症或多系统萎缩症.本说明书中描述的代表性的取代咪唑[1,5-A]嘧啶基甲酰胺化合物包括取代的2-杂环基-4-烷基-咪唑[1,5-A]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体.