CAS: 23766-27-0; 5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-Oxadiazole-2-Thiol

该化合物是一种混合循环化合物,其核心为1,3,4-oxadiazole-2-thiol, 由2-氯苯组和硫醇功能组替代1,3,4-oxadiazole-2-thiol,这种结构具有独特的反应性,使其作为有机合成和制药研究的多用途中间体具有价值.硫醇组的存在允许进一步衍生,而氯苯会增强其在药用化学应用方面的潜力,特别是在生物活性分子的开发方面.其稳定性和明确界定的化学特性有利于其在交叉交织反应中使用,并成为环球型木匠的建筑块.该化合物通常在标准实验室条件下处理,确保合成工作流程的一贯性能.

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相似化合物

3004-42-0 23288-92-8 1157455-35-0

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CAS号75-15-0 二硫化碳 | CAS号5814-05-1 2-氯苯甲酰肼 | CAS号68468-96-2 potassium 2-(2-... | CAS号610-96-8 邻氯苯甲酸甲酯 | CAS号118-91-2 邻氯苯甲酸 | CAS号137-26-8 二硫化四甲基秋兰姆 | CAS号7335-25-3 2-氯苯甲酸乙酯 | CAS号609-65-4 邻氯苯甲酰氯 | CAS号189283-17-8 2-(2-chlorophen... | CAS号13229-02-2 4-氨基-3-疏基-5-(2-...

合成工艺路线路线简述

    📜2-氯苯甲酸置于硫酸,Potassium Hydroxide体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应生成5-(2-氯苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-硫醇
    参考文献:带有1,3,4-恶二唑部分的n-(4-取代的苯基)乙酰胺衍生物的抗病毒和抗菌活性
    标题:带有1,3,4-恶二唑部分的n-(4-取代的苯基)乙酰胺衍生物的抗病毒和抗菌活性
    摘要:本文合成了一系列带有1,3,4-恶二唑部分的n-(4-取代苯基)乙酰胺衍生物.初步的生物测定结果表明,这些化合物不仅对烟草花叶病毒(tmv)表现出有利的抗病毒活性,而且还对包括水稻黄单胞菌(xanthomonas Oryzae Pv)在内的植物病原菌表现出持续的抑制作用.稻米,青枯雷尔氏菌和轴突黄单胞菌pv.柠檬 在衍生物中,Tc 8和tc 20对tmv的治疗作用最强,有效浓度为半数最大浓度(ec 50)值分别为239.5和236.2 µg / Ml,与宁南霉素相当(ec 50 = 273.2 µg / Ml).鉴于其简单的合成方法,目标化合物可以用作替代的抗病毒候选物.
    Doi:10.1002/cjoc.201600501

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    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/acs.jmedchem.5b00608
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