CAS: 202467-69-4; 3-((2S,4S)-4-Mercapto-1-(((4-Nitrobenzyl)Oxy)Carbonyl)Pyrrolidine-2-Carboxamido)Benzoic Acid

该化合物是一个复杂的有机化合物,具有独特的结构特征,含有一种苯二甲酸味,有助于其酸性和形成盐的潜能.一个甲卡普托组(-SH)的存在表明它可能表现出与硫化有关的变化,例如形成脱硫联结或参与复氧反应.基环会增加其循环结构,影响其相容性特性和生物活动.硝基苯基环组增加了其亲脂性,有可能影响其溶性以及生物系统中的易腐蚀性和易感性.该化合物可能与生物目标发生相互作用,可能成为药物开发的铅化合物,因此可能对医药化学反应具有兴趣.其特定的立体化学特性,特别是化学多元性或化学分子的化合物,是其整个研究的化合物和化学结构结构结构的特性.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

meta-aminobenzoic acid heptan-3-one(2S,4S)-5-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-thia-5-azabicyclo2.2.1heptan-3-one 4R-4-hydroxyproline (2S,4R)-4-Hydroxy-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-3-[[(3S,5S)-5-[[(-carboxyphenyl)amino]carbonyl]-1-[[(4-nitrophenyl)methyoxy]carbonyl]-3-pyrrolidinyl]thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 6-[5-(3-carboxy-phenylcarbamoyl)-pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-3,5-dimethyl-1-oxo-3,4,4a,5-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazine-4,7-dicarboxylic acid 3-((2S,4S)-1-((4-nitrobenzyloxy)carbonyl)-4-(tritylthio)pyrrolidine-2-carboxamido)benzoic acid ertapenem

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-[[[(2S,4S)-4-Mercapto-1-(4-Nitrobenzyloxy)Carbonyl-2-Pyrrolidinyl]Carbonyl]Amino]Benzoic Acid 主要起始原料 3-Aminobenzoic Acid And 2-Thia-5-Azabicyclo[2.2.1]Heptane-5-Carboxylic Acid, 3-Oxo-, (4-Nitrophenyl)Methyl Ester, (1S,4S)-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Aminobenzoic Acid 和 2-Thia-5-Azabicyclo[2.2.1]Heptane-5-Carboxylic Acid, 3-Oxo-, (4-Nitrophenyl)Methyl Ester, (1S,4S)-
氯甲酸对硝基苄酯置于盐酸,Sodium Sulfide,溶剂黄146,三乙胺,Sodium Hydroxide体系中,用 二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 7.0H,反应生成厄他培南侧链
参考文献:一种厄他培南,厄他培南侧链及其制备方法
标题:一种厄他培南,厄他培南侧链及其制备方法
摘要:本发明公开了一种厄他培南,厄他培南侧链及其制备方法,L‑羟基脯氨酸经过对硝基苄酯保护得(2S,4R)‑4‑羟基‑1‑(((4‑硝基苯甲酰基)氧基)羰基)吡咯烷‑2‑羧酸;然后制得4‑硝基(1S,4S)‑3‑氧代‑2‑硫杂‑5‑氮杂双环[2.2.1]庚烷‑5‑羧酸酐,与间氨基苯甲酸对硝基苄酯反应得到厄他培南侧链ⅲ;厄他培南侧链ⅲ和原料map经过缩合和脱保护两步化学反应合成厄他培南.本发明可以经过较为简洁的步骤合成市场上主流的厄他培南侧链ⅰ(10),厄他培南侧链ⅱ(13)和厄他培南侧链ⅲ(2),无需超低温,容易工业化,而且产品纯度高,操作简便.

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