CAS: 160434-49-1; 3-Bromo-4-Fluorocinnamic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特征是,有溴和氟替代物存在于一种碳酸脊柱上,这种化合物具有苯和乙烯基组碳原子之间的双联性,有助于其反应和在有机合成中的潜在应用;溴原子位于第三个位置,而氟原子位于芳香环的第四位置,影响化合物的电子特性和性能. 3-Bromo-4-氟辛基酸通常用于各种化学反应,包括交叉反应和作为合成更复杂分子的建筑块.其独特的替代成分还可能带来具体的生物活动,使其对医药化学感兴趣.由于存在卤素,该化合物一般会受到标准的安全防范措施的处理,因为存在卤素可能会对再活性和毒性构成危险.

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923266-17-5 202865-71-2 744240-66-2

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malonic acid 3-bromo-4-fluorobenzaldehyde ethyl 3-(3-bromo-4-fluorophenyl)acrylate 3-(3-bromo-4-fluorophenyl)acryloyl chloride

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Bromo-4-Fluorocinnamic Acid 主要起始原料 Malonic Acid And 3-Bromo-4-Fluorobenzaldehyde
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Malonic Acid 和 3-Bromo-4-Fluorobenzaldehyde
丙二酸,3-溴-4-氟苯甲醛置于哌啶,吡啶体系中,化学反应 3.0H,以3.3 G的收率获得3-溴-4-氟苯乙烯酸
参考文献:4,5-Dihydro-1H-Pyrazole Derivative Or Salts Thereof,And Pharmaceutical Composition Comprising Same
标题:4,5-Dihydro-1H-Pyrazole Derivative Or Salts Thereof,And Pharmaceutical Composition Comprising Same
摘要:本发明提供了一种4,5-二氢-1H-吡唑烷衍生物或其药用可接受盐,以及其制备方法和包含该衍生物的药物组合物.4,5-二氢-1H-吡唑烷衍生物或其药用可接受盐有效增加lxr转录活性,因此可以有效地用于预防或治疗胆固醇代谢功能障碍,如胆固醇结石,高脂血症或冠状动脉粥样硬化.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6531470-B1
优先权日:1998-01-23
标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

专利号:US-6562844-B2
优先权日:1998-01-23
标 题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

专利号:US-7002020-B1
优先权日:1998-01-23
标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

专利号:US-6989384-B2
优先权日:2000-06-14
标题:Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis
发明人:HUA YE; LUU HIEP THE; CHAN FORA P; JOHNSON JR THEODORE O; REICH SIEGFRIED HEINZ; SKALITZKY DONALD JAMES; YANG YI; HENDRICKSON THOMAS F; CHU SHAO SONG; EASTMAN BRIAN WALTER
权利人:AGOURON PHARMA
摘要:Compounds of the formula: n nwhere the formula variables are as defined in the disclosure, advantageously inhibit or block the biological activity of the picomaviral 3C protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with one or more picornaviruses, such as RVP. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.
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