CAS: 159453-24-4; N-Carbobenzoxy-S-Phenyl-L-Cysteine

该化合物是一种合成氨酸衍生物,具有以苯丙氧碳基(PMOC)组为主的细胞脊柱,具有氨酸的典型特征,包括有矿和碳酸碳酸化合物功能组,允许其参与peptide联结的形成.苯基组有助于其盐酸性,影响其溶解性和与其他分子的相互作用.PMOC组是一种保护性运动,加强了稳定性,并有可能促进合成途径中的具体反应.该组对药用化学和生物化学(特别是杀虫药药物的设计或合成更复杂的分子的建筑块)很感兴趣.其结构特征还可能带来独特的生物活动,使其成为治疗应用领域进一步研究的候选对象.

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S-phenyl-L-cysteine benzyl chloroformate N-benzyloxycarbonyl-S-phenyl-L-cysteine methyl ester benzoic acid benzyl esterbenzyl [(2R,3S)-4-chloro-3-hydroxy-1-(phenylsulfanyl)-2-butanyl]carbamate benzyl [(1R)-1-[(2S)-2-oxiranyl]-2-(phenylsulfanyl)ethyl]carbamate benzyl [(2R,3R)-4-chloro-3-hydroxy-1-(phenylsulfanyl)-2-butanyl]carbamate

合成工艺路线路线简述

    N-苄氧羰酰基-L-丝氨酸甲酯置于吡啶,4-二甲氨基吡啶,Sodium Tetrahydroborate体系中,用 甲醇,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 32.0H,反应生成N-Z-S-苯基-L-半胱氨酸
    参考文献:由(+)-顺式-(2R,3S)-3-羟基脯氨酸合成(-)-斯拉夫明
    标题:由(+)-顺式-(2R,3S)-3-羟基脯氨酸合成(-)-斯拉夫明
    摘要:从顺式-3-羟基脯氨酸衍生物1开始,已经实现了天然存在的吲哚izidine(-)-Slaframine 4的全合成,其中关键步骤是使用衍生自β-氨基砜5的二价阴离子的julia烯化反应.
    Doi:10.1016/0040-4039(93)88117-2

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5846993-A
    优先权日:1992-12-22
    标题:HIV protease inhibitors
    发明人:DRESSMAN BRUCE A; FRITZ JAMES E; KALDOR STEPHEN W; KALISH VINCENT J; REICH SIEGFRIED HEINZ; TATLOCK JOHN H; RODRIGUEZ MICHAEL J
    权利人:AGOURON PHARMA
    摘要:HIV protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optionally other anti-viral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.

    专利号:US-6271235-B1
    优先权日:1992-12-22
    标题:HIV protease inhibitors
    发明人:DRESSMAN BRUCE A; FRITZ JAMES E; KALDOR STEPHEN W; KALISH VINCENT J; REICH SIEGFRIED HEINZ; RODRIGUEZ MICHAEL J; SHEPHERD TIMOTHY A; TATLOCK JOHN H; JUNGHEIM LOUIS NICKOLAUS
    权利人:AGOURON PHARMA
    摘要:HIV protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optionally other anti-viral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.

    专利号:US-5527829-A
    优先权日:1994-05-23
    标 题 :HIV protease inhibitors
    发明人:KALISH VINCENT J
    权利人:AGOURON PHARMA
    摘要:HIV protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optionally other anti-viral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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