CAS: 13589-72-5; 5-Chloro-2-Hydroxybenzonitrile

该化合物是有机化合物,其特点是存在一个氯组,一个氢氧化物组和一个附于苯环的微微微分功能组;该化合物一般在室温时是固体,由于苯结构的芳香特性而闻名;该替代成分具有一定程度的极化作用,而该氢基化合物则有助于氢的结合潜力,影响其在不同溶剂中的溶解性;硝基化合物组具有额外的再活动性,使其在各种化学合成和应用中有用,特别是在制药和农用化学化学方面;其分子结构允许生物系统中的潜在相互作用,可以用于医学化学目的探索;应查阅安全数据表,以便处理和毒性信息,因为卤化化合物可能对环境和健康造成不同程度的影响.

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相似化合物

321-14-2 635-93-8 7120-43-6

物理性质

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邻羟基苯甲腈 2-Cyanophenol 611-20-1
5-氯代水杨醛 5-Chlorosalicylaldehyde 635-93-8
5-Chloro-2-Hydroxy-Benzaldehyde Oxime 1595-14-8
(E)-5-Chloro-2-Hydroxybenzaldehyde Oxime 87974-49-0

合成工艺路线路线简述

    📜邻羟基苯甲腈置于n-氯代丁二酰亚胺体系中,用 氯仿 用作溶剂,以4 G的收率获得5-氯-2-羟基苯甲腈
    参考文献:Hcv Protease Inhibitors
    标题:Hcv Protease Inhibitors
    摘要:通用式(I)的化合物;A为o,S,Ch,Nh或nr',当o与z3连接时,Z1为n或crz1,Z2为crz2,当z1与o连接时,Z2为ch,Z3为c-ar;Ra,Rb,Rc和rd独立地为h,Oh,卤素或-y1-rm;A1为nh或ch2;R1'为烷基,芳基,环烷基,杂环烷基或杂芳基;A2为n,O或连接键;R1为氢,或者r1与r3共价连接形成由o或n取代的c5-C9饱和或不饱和碳氢链;R3为烷基,环烷基,杂环烷基,烷基取代的环烷基等;R4为烷氧基-Co,烷基-Nhco,(烷基)2Nco,或者被芳基,环烷基,杂环烷基取代的甲酰基.

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    合成参考文献


    摘要:M. L. Casey, D. S. Kemp, K. G. Paul and D. D. Cox, J. Org. Chem. 38, 2294 (1973).
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